Anticorps monoclonal anti-VAMP1 pour WB - P23763

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de VAMP1

• VAMP1 (protéine 1 associée à la membrane vésiculaire), également appelée synaptobrévine-1, est un membre de la famille des protéines SNARE impliquées dans l'ancrage et la fusion des vésicules.
• Elle joue un rôle essentiel dans le ciblage et la fusion des vésicules de transport vers leur membrane cible, étape indispensable à la libération des neurotransmetteurs au niveau des synapses.
• Le gène est soumis à l'épissage alternatif, produisant des isoformes qui peuvent présenter des propriétés fonctionnelles distinctes.
• La localisation subcellulaire inclut la membrane des vésicules cytoplasmiques, la membrane des vésicules synaptiques, le synaptosome et la membrane externe des mitochondries, ce qui reflète sa participation à la fois aux voies de sécrétion et aux voies mitochondriales.
• L'expression tissulaire est particulièrement marquée dans le système nerveux, le muscle squelettique et le tissu adipeux.
• Les modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation et la présence d'un domaine en superhélice sont essentielles à la formation et à la régulation du complexe SNARE.
• Les mutations sont associées au syndrome myasthénique congénital (CMS25) et à des pathologies neurodégénératives, soulignant son importance physiologique.
• La protéine a un faible poids moléculaire d'environ 13 kDa (12902 Da), ce qui est typique des SNARE vésiculaires.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 1 à 118 de l'extrémité N-terminale ; pour valider la spécificité, envisagez le blocage par peptide ou la pré-absorption avec la protéine recombinante.
• Western blot : attendez une bande à environ 13 kDa. Utilisez une membrane PVDF de 0,2 µm et optimisez les conditions de transfert pour retenir les petites protéines.
• Immunofluorescence / CCI : VAMP1 est liée à la membrane ; validez la colocalisation avec des marqueurs synaptiques (par exemple la synaptophysine) ou mitochondriaux, et choisissez attentivement la méthode de perméabilisation.
• Immunohistochimie : la récupération optimale de l'antigène peut nécessiter de tester à la fois les protocoles par chauffage et par enzyme en raison de la topologie transmembranaire de la protéine.

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