Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-β-Caténine pour WB, IHC-P, IP, ELISA - P35222
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Anticorps polyclonal de lapin anti-β-Caténine pour WB, IHC-P, IP, ELISA - P35222

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-β-Caténine pour WB, IHC-P, IP, ELISA - P35222

Numéro d'article : CM0015102

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Application
WB, IHC-P, IP, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
85 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit β-Caténine Lapin pAb
Remarques/Alias EVR7; CTNNB; MRD19; NEDSDV; armadillo; β-Caténine
Espèce Humain
ID de gène (Humain) 1499
ID de gène 1499
Immunogène Protéine recombinante|Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 667-781 de la β-Caténine humaine (NP_001895.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, IHC-P, IP, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P35222
Poids moléculaire 85kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de la β-Caténine

  • La caténine bêta-1 (β-Caténine) est une protéine multifonctionnelle codée par le gène CTNNB1 (CTNNB). Elle joue un double rôle dans l'adhésion cellulaire et la régulation transcriptionnelle.
  • En l'absence de ligand Wnt, la β-Caténine est phosphorylée par un complexe de destruction (AXIN, APC, GSK3B, CSNK1A1) puis ubiquitinylée, ce qui la cible pour la dégradation par le protéasome. Lors d'une stimulation Wnt, elle s'accumule et transloque dans le noyau pour coactiver les facteurs de transcription TCF/LEF, stimulant l'expression des gènes cibles de Wnt. Références connexes : PMID:17524503, PMID:18077326, PMID:18086858
  • C'est un composant essentiel du complexe d'adhésion E-cadhérine:caténine au niveau des jonctions adhérentes, reliant les cadhérines au cytosquelette d'actine et régulant l'adhésion cellule-cellule.
  • La β-Caténine circule entre plusieurs compartiments sous-cellulaires, notamment le cytoplasme, le noyau, les jonctions adhérentes, la membrane cellulaire, les centrosomes, les pôles du fuseau, les synapses et le corps basal des cils, reflétant ses diverses fonctions biologiques.
  • Les modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation, l'ubiquitinylation, l'acétylation et la S-nitrosylation régulent étroitement sa stabilité, sa localisation et son activité transcriptionnelle.
  • Elle favorise la transition épithélium-mésenchyme (TEM) en activant la transcription des gènes cibles β-Caténine/TCF, un processus impliqué dans la métastase cancéreuse. Références connexes : PMID:29910125
  • Impliquée dans l'internalisation de l'insuline par la voie CDK2/PTPN6/CTNNB1/CEACAM1 et bloque l'anoïkis dans les cellules épithéliales malignes en régulant à la baisse DAPK2. Références connexes : PMID:21262353, PMID:18957423
  • Perturbe la formation des corps nucléaires PML en inhibant la sumoylation de PML médiée par RANBP2, contribuant potentiellement à l'oncogenèse. Références connexes : PMID:22155184
  • Exprimée dans les follicules pileux, le côlon, les neurones corticaux et les tissus de cancer du sein. Références connexes : PMID:29367600

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène correspond à la région C-terminale (acides aminés 667–781) de la β-Caténine humaine. Cette région est relativement conservée entre les espèces, ce qui corréle avec la réactivité croisée rapportée de l'anticorps avec la souris et le rat.
  • Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 85 kDa est attendue. Optimisez le blocage et les dilutions d'anticorps de manière empirique, et incluez des témoins appropriés.
  • En immunohistochimie sur coupes en paraffine (IHC-P), les méthodes de récupération d'antigène et les conditions de fixation peuvent affecter la coloration. Validez sur des sections de tissus pertinents et envisagez d'utiliser des témoins positifs et négatifs connus.
  • La nature polyclonale de l'anticorps peut fournir une détection robuste dans diverses applications, mais la cohérence d'un lot à l'autre doit être confirmée pour les dosages quantitatifs critiques.
  • Lors de l'immunoprécipitation (IP), l'efficacité du tirage peut dépendre de la concentration de l'anticorps, de la composition du tampon de lyse et du temps d'incubation. Le couplage direct de l'anticorps aux billes peut réduire l'interférence de la chaîne lourde lors du WB ultérieur.
  • Pour l'ELISA, utilisez l'anticorps comme réagent de capture ou de détection après avoir déterminé la concentration optimale de couplage et la spécificité.

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