Anticorps polyclonal de lapin anti-UTP11L pour WB et ELISA - Q9Y3A2

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation d’UTP11L

• La protéine 11 associée à l’ARN nucléolaire U3, probablement impliquée dans le processus d’assemblage, également appelée protéine de type UTP11 (UTP11L), est codée par le gène UTP11 chez l’humain. Ses autres noms incluent CGI94 et CGI-94.
• Il s’agit d’un composant du processusome de la petite sous-unité (SSU), le précurseur le plus précoce de la petite sous-unité ribosomique (40S). Au cours de la biogenèse des ribosomes, le processusome SSU s’assemble dans le nucléole et facilite le repliement, la modification, le clivage et l’assemblage du pré-ARNr.
• UTP11L participe spécifiquement au traitement nucléolaire de l’ARN ribosomique pré-18S, une étape essentielle de la maturation de la petite sous-unité ribosomique.
• Au niveau subcellulaire, UTP11L se localise dans le nucléole, site de la transcription active de l’ARNr et des premières étapes de l’assemblage des ribosomes.
• La protéine est soumise à des modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation et la formation de liaisons isopeptidiques (ubiquitination), et subit un épissage alternatif.
• En tant que membre du protéome de référence, avec un poids moléculaire d’environ 30,4 kDa, UTP11L sert de marqueur pour les études sur la fonction nucléolaire et la biogenèse des ribosomes.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène est conçu contre une région centrale (aa 110–240) d’UTP11L humain, conservée chez la souris et le rat, ce qui favorise la réactivité croisée. Confirmez si nécessaire l’identité de la séquence dans votre espèce cible.
• Pour le Western blot, une bande d’environ 30 kDa est attendue. Envisagez d’utiliser des contrôles positifs et négatifs appropriés afin de valider la spécificité.
• Pour l’ELISA, optimisez la concentration de revêtement et la dilution de l’anticorps de détection. Validez le test dans la matrice d’échantillon pertinente (par exemple, des lysats humains, murins ou de rat).
• Compte tenu de la localisation nucléolaire, l’extraction des protéines peut bénéficier de protocoles d’enrichissement nucléaire afin d’améliorer la sensibilité de détection.
• Comme il s’agit d’un anticorps polyclonal, la cohérence entre les lots doit être vérifiée pour les applications critiques.

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