Anticorps Monoclonal Lapin Anti-USP39 pour WB, IHC-P, ELISA - Q53GS9

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'USP39

• L'hydrolase ubiquitine carboxy-terminale 39 (USP39), également connue sous le nom d'homologue SAD1 et de protéine associée de 65 kDa au tri-snRNP U4/U6.U5, est une enzyme déubiquitinante contenant un motif à doigt de zinc.
• Composant essentiel du complexe tri-snRNP U4/U6-U5, jouant un rôle critique dans l'épissage des pré-ARNm et l'assemblage du splicéosome. Références connexes : PMID:11350945 PMID:26912367
• Régule les niveaux d'ARNm d'AURKB, contribuant ainsi à la cytocinèse et au point de contrôle du fuseau lors de la division cellulaire. Références connexes : PMID:18728397
• Intervient dans la réponse aux dommages de l'ADN en déubiquitinant et en stabilisant CHK2, régulant l'apoptose et l'arrêt du cycle cellulaire G2/M. Références connexes : PMID:30771428
• Facilite la réparation des cassures double-brin de l'ADN en contrôlant le recrutement de XRCC4/LIG4 pour la jonction d'extrémités non homologues. Références connexes : PMID:34614178
• Présente une activité antivirale par la stabilisation de STAT1 et la modulation de la signalisation de l'interféron de type I. Références connexes : PMID:33127822
• Régulateur négatif de l'activation de NF-kappa-B par déubiquitination et stabilisation de NFKBIA. Références connexes : PMID:36651806
• Localisée dans le noyau, l'USP39 est une phosphoprotéine impliquée dans l'épissage alternatif, la conjugation à l'ubiquitine et les voies de liaison aux métaux.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène utilisé est un peptide synthétique situé dans les acides aminés 200-300 de l'USP39 humaine. Tenez compte de cette région épitopique lors de la conception de réactifs complémentaires ou de la réalisation d'études de validation.
• Pour le Western blotting (WB), attendez-vous à une bande à environ 65 kDa. Validez la détection dans les lysats humains et de rat, car l'anticorps présente une réactivité croisée avec les deux espèces.
• En immunohistochimie (IHC-P), un marquage nucléaire est attendu en raison de la localisation subcellulaire de l'USP39. Des méthodes de récupération d'antigène peuvent être nécessaires ; optimisez-les en fonction du type de tissu.
• Les protocoles ELISA peuvent être développés avec des formats directs ou sandwich standard ; vérifiez la linéarité et la sensibilité en utilisant l'USP39 recombinante ou des lysats cellulaires.

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