Anticorps polyclonal de lapin anti-USP1 pour WB - O94782

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'USP1

• L'USP1 est une déubiquitinase (DUB) également connue sous le nom d'Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 1, Deubiquitinating enzyme 1 (hUBP) et Ubiquitin thioesterase 1.
• Il régule négativement la voie de réparation de l'ADN de l'anémie de Fanconi en déubiquitinant le FANCD2 monoubiquitiné. Références associées : PMID:15694335
• L'USP1 participe également à la synthèse translésionnelle (TLS) médiée par PCNA en éliminant l'ubiquitine du PCNA monoubiquitiné. Références associées : PMID:16531995, PMID:20147293
• L'enzyme présente une activité catalytique intrinsèque faible et nécessite l'interaction avec son cofacteur WDR48 pour une activité déubiquitinase élevée. Références associées : PMID:18082604, PMID:26388029
• Au niveau sous-cellulaire, l'USP1 se localise dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans les processus de réparation de l'ADN.
• L'USP1 appartient à la famille des peptidases C19 des protéases spécifiques de l'ubiquitine et est une thiol protéase.
• Il est impliqué dans le système ubiquitine-protéasome et est soumis à un clivage autocatalytique et à une phosphorylation.
• Compte tenu de son rôle dans la réponse aux dommages à l'ADN, l'expression de l'USP1 est essentielle au maintien du génome.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (acides aminés 1-280) ; envisagez d'utiliser cet anticorps pour détecter l'USP1 de pleine longueur ou des fragments N-terminaux.
• Pour le Western blot, optimisez les conditions de lyse nucléaire et d'extraction des protéines, car l'USP1 est une protéine nucléaire.
• Validez la spécificité de l'anticorps à l'aide de contrôles positifs et négatifs (par exemple, échantillons avec knockout USP1 ou extinction par siRNA).
• Pour les tests ELISA, titrez l'antigène de revêtement et la dilution de l'anticorps en utilisant l'USP1 recombinant ou des lysats cellulaires.
• Utilisez des anticorps secondaires anti-lapin appropriés pour la détection ; assurez-vous qu'il n'y a pas de réactivité croisée avec les réactifs de l'espèce cible.
• Dans les études fonctionnelles, la co-expression de WDR48 peut être nécessaire pour observer l'activité enzymatique de l'USP1.

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