Anticorps Monoclonal Lapin Anti-USO1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O60763

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'USO1/p115

• L'USO1 code le facteur de transport vésiculaire général p115, un homologue de la protéine USO1 de levure, également désigné protéine associée à la transcytose (TAP) et protéine d'amarrage des vésicules (VDP).
• Le p115 fonctionne comme un facteur d'amarrage essentiel pour le transport intra-Golgi, assurant la médiation du trafic vésiculaire intercisternal et des événements de fusion transcytotique.
• Il est proposé qu'il agisse comme une ancre vésiculaire, interagissant avec les membranes cibles pour maintenir la proximité entre les membranes vésiculaires et cibles lors de l'amarrage.
• Au niveau subcellulaire, le p115 se localise dans le cytoplasme, le cytosol et la membrane de l'appareil de Golgi, ce qui est cohérent avec son rôle dans le trafic membranaire.
• La protéine contient des domaines en hélice superhélicoïdale (coiled-coil) et subit des modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation et l'acétylation, qui peuvent réguler son activité.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, contribuant potentiellement à la diversité fonctionnelle.
• Mots-clés UniProt : structure-3D, Acétylation, Épissage alternatif, Hélice superhélicoïdale, Cytoplasme, Transport RE-Golgi, Appareil de Golgi, Membrane, Phosphoprotéine, Transport de protéines, Identification par protéomique, Protéome de référence, Répétition, Transport.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• Pour le western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 108 kDa ; envisagez d'utiliser un gel SDS-PAGE à faible pourcentage et d'optimiser les conditions de transfert pour les protéines de poids moléculaire élevé. Validez avec des témoins positifs connus.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), une récupération de l'antigène peut être nécessaire ; il est recommandé de tester les tampons à base de citrate et d'EDTA. Validez sur des coupes de tissus avec une expression documentée de l'USO1.
• Pour l'immunofluorescence/ICC, incluez une étape de perméabilisation pour permettre l'accès au noyau et à l'appareil de Golgi. Effectuez un marquage simultané avec un marqueur de Golgi (par exemple, GM130) pour confirmer la localisation attendue.
• L'immunogène est un peptide N-terminal (aa 1-100) ; confirmez que l'épitope est présent dans vos échantillons cibles, surtout si vous utilisez des constructions tronquées.
• Une réactivité croisée avec l'USO1 de souris et de rat est indiquée ; vérifiez l'alignement de la séquence de la région de l'immunogène pour assurer la détection si vous utilisez ces espèces.

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