Anticorps polyclonal anti-UROD pour WB, ELISA - P06132

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'UROD

• L'UROD code pour l'uroporphyrinogène décarboxylase, une enzyme clé localisée dans le cytoplasme et le cytosol.
• Elle catalyse la décarboxylation séquentielle des quatre chaînes latérales acétate de l'uroporphyrinogène III pour former le coproporphyrinogène III, une étape essentielle de la biosynthèse de l'hème (PubMed:11069625, PubMed:11719352, PubMed:14633982). Références associées : PMID:11069625 PMID:11719352 PMID:14633982
• L'enzyme agit également sur l'uroporphyrinogène I et, in vitro, décarboxyle le porphyrinogène I pentacarboxylate (PubMed:12071824). Références associées : PMID:12071824
• L'UROD appartient à la voie de biosynthèse des porphyrines et est annotée avec des mots-clés incluant Acétylation, Décarboxylase, Lyase et Variant pathogène, indiquant des rôles dans la modification post-traductionnelle et les troubles génétiques.
• La protéine a un poids moléculaire calculé d'environ 41 kDa (40787 Da), cohérent avec sa mobilité électrophorétique.
• Des données structurales tridimensionnelles sont disponibles pour l'UROD, révélant des informations sur son mécanisme catalytique.
• C'est un membre du protéome de référence et a été identifié par protéomique basée sur la spectrométrie de masse.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est une protéine recombinante humaine UROD de pleine longueur (résidus 1–367), ce qui peut faciliter la reconnaissance des épitopes linéaires et conformationnels.
• Pour l'analyse par Western blot (WB), une bande à ~41 kDa est attendue ; envisagez d'optimiser les conditions de blocage et de dilution de l'anticorps pour votre type d'échantillon.
• Lors de l'utilisation de cet anticorps en ELISA, effectuez des titrages en damier pour déterminer les concentrations optimales d'antigène de revêtement et d'anticorps.
• La réactivité croisée signalée avec l'UROD de souris suggère une utilité dans les modèles rongeurs ; cependant, une validation dans le contexte expérimental spécifique est recommandée.
• Si un bruit de fond élevé est observé en WB, une pré-adsorption contre un lysat témoin négatif peut améliorer la spécificité.

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