Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-UPF2 pour WB, IHC-P, IP, ELISA - Q9HAU5

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'UPF2

• UPF2, également connu sous le nom de Régulateur des transcrits non-sens 2 ou Suppresseur de décalage du cadre de lecture 2 homologue (hUpf2), est un facteur clé de la voie de surveillance de la dégradation des ARNm non-sens (NMD).
• Il est recruté par UPF3B du côté cytoplasmique de l'enveloppe nucléaire vers le complexe d'exons jonctionnels (EJC) nucléaire et forme le complexe de surveillance UPF1-UPF2-UPF3.
• UPF2 stimule les activités ATPase et ARN hélicase de UPF1, facilitant la dégradation des ARNm contenant des codons stop prématurés.
• Il se lie aux ARNm épissés et joue un rôle critique dans le contrôle de la qualité des ARNm.
• UPF2 se localise principalement dans le cytoplasme, en particulier dans la région périnucléaire, ce qui est cohérent avec son rôle dans le NMD au niveau du ribosome.
• La protéine est exprimée de manière ubiquitaire dans les tissus, reflétant son rôle fondamental dans la régulation de l'expression génique.
• Les modifications post-traductionnelles clés incluent la phosphorylation, et les caractéristiques structurales incluent des domaines en coiled-coil et des régions répétées pour les interactions protéine-protéine.
• Il appartient à une famille de protéines de liaison à l'ARN impliquées dans le métabolisme des ARNm, avec des implications potentielles dans les réponses au stress cellulaire et les maladies.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène comprend une région C-terminale (acides aminés 1153-1272) de l'UPF2 humain, qui est conservée chez la souris, ce qui soutient la réactivité croisée rapportée.
• Pour le western blot, une bande proche du poids moléculaire théorique d'environ 148 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser un marqueur de haut poids moléculaire et un pourcentage de gel approprié pour les grandes protéines.
• Lors de l'immunoprécipitation, optimisez les ratios anticorps/lysat et tenez compte de la taille de l'UPF2 pour la détection.
• Pour l'immunohistochimie (coupes incluses en paraffine), les conditions de démasquage antigénique peuvent nécessiter une optimisation en raison de la grande taille de la protéine et de sa localisation associée à l'enveloppe nucléaire.
• Les performances en ELISA peuvent être évaluées avec des fragments de protéine UPF2 recombinants ou des lysats cellulaires ; validez dans le système d'échantillon pertinent.

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