Anticorps polyclonal anti-UPF1/RENT1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q92900

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation d’UPF1

• UPF1/RENT1 est une hélicase d’ARN dépendante de l’ATP et un facteur central de la dégradation des ARNm médiée par les codons non-sens (NMD), ciblant les transcrits contenant des codons de terminaison prématurés. Références associées : PMID:11163187 PMID:16086026 PMID:18172165
• Elle catalyse le déroulement dans le sens 5′-3′ de substrats ARN:ADN, ARN:ARN et ADN:ADN présentant une extension en 5′. Références associées : PMID:10999600 PMID:18066079 PMID:21419344 PMID:23275559 PMID:26138914 PMID:30218034
• La phosphorylation d’UPF1 par la kinase SMG1 constitue une étape régulatrice critique de la NMD, tandis que sa déphosphorylation par PP2A permet le recyclage des facteurs de la NMD. Références associées : PMID:11544179 PMID:12554878 PMID:25220460
• UPF1 est recrutée au niveau des ribosomes bloqués par l’intermédiaire des facteurs de libération, formant le complexe SURF, et interagit avec le complexe de jonction des exons (EJC) via UPF2 et UPF3 afin d’assembler le complexe de surveillance. Références associées : PMID:19417104 PMID:21419344
• UPF1 intervient également dans la dégradation des ARNm des histones dépendante de la réplication à la fin de la phase S et peut activer la NMD indépendamment d’UPF2 ou de l’EJC. Références associées : PMID:18447585 PMID:16086026 PMID:18172165
• Au niveau subcellulaire, UPF1 se localise principalement dans le cytoplasme, les corps P et la région périnucléaire, avec également une présence nucléaire.
• Elle est exprimée de manière ubiquitaire et contient des motifs en doigt de zinc ainsi que des domaines de liaison à l’ATP et à l’ARN.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le Western blot, utilisez des lysats cellulaires totaux provenant de lignées cellulaires humaines ou murines ; la bande attendue se situe à environ 124 kDa.
• Pour l’IHC-P, testez les conditions de récupération antigénique sur des coupes fixées au formol et incluses en paraffine.
• L’immunogène (aa 270-370) se situe dans une région interne ; l’anticorps peut détecter les formes phosphorylées et non phosphorylées. Envisagez un traitement à la phosphatase pour évaluer la spécificité de la détection de la forme phosphorylée.

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