Anticorps Monoclonal Lapin Anti-ULBP1 pour WB, ELISA - Q9BZM6

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'ULBP1

• L'ULBP1 (protéine de liaison UL16 1), également connue sous le nom d'ALCAN-beta, de ligand 1 NKG2D (N2DL-1/NKG2DL1) et de transcript précoce de l'acide rétinoïque 1I, est une glycoprotéine de surface cellulaire appartenant à la famille RAET1. Elle présente une similitude structurelle avec les molécules de classe I du CMH mais ne présente pas de peptides.
• La fonction principale de l'ULBP1 est de se lier et d'activer le récepteur KLRK1/NKG2D sur les cellules natural killer (NK), déclenchant ainsi la cytotoxicité médiée par les cellules NK et la libération de cytokines, ce qui est crucial pour la surveillance immunitaire contre les cellules infectées ou transformées.
• L'ULBP1 est une protéine membranaire ancrée par un GPI localisée principalement à la membrane cellulaire, mais elle est également détectée dans le réticulum endoplasmique, reflétant son traitement et sa régulation par la voie sécrétoire.
• L'ULBP1 est exprimée dans une grande variété de tissus, y compris les cellules immunitaires (cellules T, cellules B), les lignées cellulaires d'érythroleucémie, et des organes tels que le cœur, le cerveau, le poumon, le foie, le testicule, le ganglion lymphatique, le thymus, les amygdales et la moelle osseuse, ainsi que dans les tissus fœtaux (cœur, cerveau, poumon, foie), indiquant des rôles immunitaires et non immunitaires.
• En tant que ligand induit par le stress, l'ULBP1 est régulée à la hausse en réponse à des dommages à l'ADN, à des infections virales et à une transformation cellulaire, servant de « signal de danger » pour éliminer les cellules compromises. Son expression peut être exploitée par des virus (par exemple, le cytomégalovirus) pour échapper à la détection immunitaire.
• Les caractéristiques post-traductionnelles clés comprennent un peptide signal pour la sécrétion, une ancre GPI pour l'attachement membranaire, une glycosylation N-liée et un ou plusieurs ponts disulfures, qui stabilisent son domaine extracellulaire pour l'interaction NKG2D.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène est constitué d'une protéine de fusion recombinante correspondant à la région N-terminale (acides aminés 1–100) de l'ULBP1 humaine (NP_079494.1). Ce fragment couvre le peptide signal et une partie du domaine extracellulaire, ce qui peut convenir pour détecter l'ULBP1 endogène de pleine longueur et recombinante.
• Pour les applications de western blot (WB), envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires exprimant l'ULBP1 telles que K562 (érythroleucémie) ou Jurkat (leucémie à cellules T). Compte tenu du poids moléculaire prévu d'environ 28 kDa (protéine principale ; la glycosylation peut augmenter la masse apparente), optimisez les conditions réductrices et le chargement en protéines.
• L'anticorps réagit également de manière croisée avec l'ULBP1 de souris, ce qui en fait un outil potentiel pour les études interspécifiques. Cependant, validez la réactivité dans les modèles de tissus ou de cellules de souris pertinents, car la conservation de l'épitope peut affecter les performances.
• En ELISA, envisagez d'associer cet anticorps monoclonal à un anticorps de détection polyclonal pour établir un dosage de type « sandwich » pour l'ULBP1 soluble, qui peut être clivée de la surface cellulaire. Optimisez les étapes de revêtement et de détection pour la sensibilité.

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