Anticorps Polyclonal Anti-UGT3A2 pour WB, ELISA - Q3SY77

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'UGT3A2

• Appartient à la famille des UDP-glycosyltransférases et catalyse la conjugation de sucres sur des substrats lipophiles afin d'augmenter leur solubilité dans l'eau et leur excrétion, jouant un rôle clé dans le métabolisme des xénobiotiques et des endobiotiques.

• Utilise l'UDP-glucose et l'UDP-xylose comme donneurs de sucre principaux, et dans une moindre mesure l'UDP-galactose, mais est dépourvu d'activité avec l'UDP-acide glucuronique ou l'UDP-N-acétylglucosamine. Références connexes : PMID:21088224 PMID:22621930

• Accepte une large gamme de substrats accepteurs, notamment la 4-méthylumbelliatérone, le 1-hydroxypyrène, les bioflavones et les œstrogènes. Références connexes : PMID:21088224

• Présente une activité négligeable envers les acides biliaires et les androgènes. Références connexes : PMID:21088224

• Localisation subcellulaire : Protéine membranaire avec un peptide signal et une hélice transmembranaire.

• Spécificité tissulaire : Fortement exprimé dans le thymus, les testicules et les reins, avec une très faible expression dans le foie et le tractus gastro-intestinal.

• Modifications post-traductionnelles : Glycoprotéine (sites potentiels de N-glycosylation).

• L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• Pour le Western blot, l'anticorps détecte une bande autour de 60 kDa ; envisagez d'utiliser des fractions membranaires enrichies pour améliorer la sensibilité, compte tenu de la localisation membranaire et de la faible expression dans certains tissus.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter un revêtement avec la protéine recombinante UGT3A2 ; une titration de la concentration d'anticorps est recommandée.
• Lors de l'analyse d'échantillons de souris ou de rat, effectuez des contrôles parallèles car la réactivité croisée est indiquée mais non quantifiée.
• Optimisez la préparation des échantillons avec des inhibiteurs de protéases et des détergents appropriés pour l'extraction des protéines membranaires.

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