Anticorps polyclonal anti-UGT1A6 pour WB, ELISA - P19224

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'UGT1A6

• L'UGT1A6 est une UDP-glucuronosyltransferase (UGT) qui catalyse la conjugaison de l'acide glucuronique à des substrats lipophiles, facilitant leur élimination et leur détoxification, y compris les médicaments, les xénobiotiques et les composés endogènes comme l'acide arachidonique et ses métabolites eicosanoïdes (15-HETE, 20-HETE). Références connexes : PMID:15231852 PMID:21422672
• L'enzyme glucuronide préférentiellement de petites molécules phénoliques planes comme le 4-nitrophénol, le 1-naphtol et le 4-méthylumbelliférone, mais pas les phénols volumineux ou les stéroïdes ; le 2-hydroxybiphényle est un excellent substrat.
• L'UGT1A6 appartient à la famille de gènes UGT1A (symboles génétiques alternatifs : GNT1, UGT1), qui code de multiples isoformes par épissage alternatif et utilisation de promoteurs ; la protéine est également connue sous le nom d'UDPGT 1-6, UGT-1F et d'UDP-glucuronosyltransferase métabolisant les phénols.
• L'UGT1A6 se localise à la membrane du réticulum endoplasmique et à la fraction microsomique, ce qui est cohérent avec son rôle dans le métabolisme de phase II.
• La protéine est soumise à un épissage alternatif, produisant au moins trois isoformes ; l'isoforme 3 est dépourvue d'activité catalytique et régule négativement la fonction de l'isoforme 1.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation, et la protéine possède un peptide signal et une hélice transmembranaire.
• Son expression tissulaire est détectée dans la peau, le rein, le foie, le côlon, l'œsophage et l'intestin grêle, avec des schémas de distribution spécifiques aux isoformes.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 65-270, une région probablement accessible sur la protéine native, mais il faut considérer que la réactivité peut être influencée par des modifications post-traductionnelles ou des isoformes.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 61 kDa est attendue ; validez la spécificité en utilisant des contrôles positifs et négatifs appropriés (par exemple, des cellules surexprimant l'UGT1A6 ou des échantillons avec knockdown).
• En ELISA, l'antigène de revêtement et les conditions de détection doivent être optimisés ; la réactivité croisée avec l'UGT1A6 murin peut aider dans les études translationnelles mais nécessite une confirmation dans le contexte biologique pertinent.
• Étant donné la nature polyclonale, la cohérence d'un lot à l'autre doit être vérifiée pour les dosages quantitatifs critiques.

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