Anticorps polyclonal anti-UGT1A1 pour WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P22309

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l'UGT1A1

• L'UGT1A1 est une UDP-glucuronosyltransférase qui catalyse la conjugaison de phase II de l'acide glucuronique avec des substrats lipophiles, facilitant leur excrétion (PubMed:12181437, PubMed:15472229, PubMed:18004206). Références associées : PMID:12181437, PMID:15472229, PMID:18004206
• Essentielle pour la détoxification de la bilirubine, elle convertit la bilirubine non conjuguée en glucuronides hydrosolubles afin de permettre leur élimination biliaire (PubMed:17187418, PubMed:18004206, PubMed:19830808). Références associées : PMID:17187418, PMID:18004206, PMID:19830808
• Glucuronide les œstrogènes endogènes (œstradiol, œstrone, œstriol), régulant ainsi leur biodisponibilité (PubMed:15472229, PubMed:18719240, PubMed:23288867). Références associées : PMID:15472229, PMID:18719240, PMID:23288867
• Métabolise le métabolite actif SN-38 de l'irinotécan, influençant l'efficacité et la toxicité des médicaments anticancéreux (PubMed:12181437, PubMed:18004212, PubMed:20610558). Références associées : PMID:12181437, PMID:18004212, PMID:20610558
• Se localise dans la membrane du réticulum endoplasmique et le cytoplasme périnucléaire.
• Fortement exprimée dans le foie, le côlon et l'intestin grêle ; expression spécifique des isoformes dans le rein.
• L'épissage alternatif génère des isoformes dépourvues d'activité enzymatique qui peuvent réguler négativement la fonction de l'UGT1A1. Les mutations sont associées à des syndromes héréditaires d'hyperbilirubinémie.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-200), qui présente une forte homologie entre les membres de la famille UGT1A ; la réactivité croisée avec les isoformes apparentées (par exemple UGT1A3, UGT1A4) doit être évaluée.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 60 kDa ; les niveaux endogènes d'UGT1A1 peuvent être faibles dans de nombreuses lignées cellulaires, de sorte qu'un enrichissement ou une surexpression peut être nécessaire.
• En IHC-P, les tissus hépatiques et intestinaux sont recommandés comme contrôles positifs ; optimiser les conditions de récupération antigénique.
• Pour l'IF/ICC, tenir compte de la localisation dans la membrane du RE ; un co-marquage avec des marqueurs du RE peut valider la spécificité.
• Les applications ELISA peuvent bénéficier de l'association de cet anticorps polyclonal avec un anticorps monoclonal de capture dans un format sandwich.
• Comme il s'agit d'un anticorps polyclonal, la constance entre les lots doit être vérifiée dans votre système d'analyse.

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