Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticcorps Monoclonal Anti-UFM1 pour WB, IHC-P, ELISA - P61960
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Anticcorps Monoclonal Anti-UFM1 pour WB, IHC-P, ELISA - P61960

Monoclonal Antibodies

Anticcorps Monoclonal Anti-UFM1 pour WB, IHC-P, ELISA - P61960

Numéro d'article : CM0002216

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, IHC-P, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
9kDa
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Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Paramètre Valeur
Nom du Produit UFM1 Lapin mAb
Remarques/Alias HLD14; BM-002; C13orf20; UFM1
Espèce Humain
ID de Gène (Humain) 51569
ID de Gène 51569
Immunogène Un peptide synthétique correspondant à une séquence située dans les acides aminés 1-85 de l'UFM1 humain (P61960).
Source Lapin
Catégorie Anticorps Monoclonaux
Application WB, IHC-P, ELISA
Réactivité Croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P61960
Poids Protéique 9kDa
Expédition Sac de glace

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'UFM1

  • L'UFM1 est un modificateur de type ubiquitine qui est attaché de manière covalente aux résidus de lysine des protéines cibles par une cascade enzymatique dédiée (E1 : UBA5, E2 : UFC1, E3 : UFL1), un processus appelé ufmylation. Références associées : PMID:15071506 PMID:20018847 PMID:27653677
  • L'ufmylation est impliquée dans des processus cellulaires essentiels, notamment le recyclage des ribosomes, la réponse aux dommages à l'ADN, la régulation transcriptionnelle et la réticulophagie (ER-phagy) déclenchée par le stress du réticulum endoplasmique. Références associées : PMID:25219498 PMID:32160526 PMID:38383785
  • Le gène UFM1 (C13orf20) génère plusieurs isoformes par épissage alternatif, l'isoforme canonique ayant un poids moléculaire d'environ 9 kDa.
  • L'UFM1 se localise principalement dans le noyau et le cytoplasme, ce qui est cohérent avec ses rôles dans les processus nucléaires et cytoplasmiques.
  • La protéine présente une liaison isopeptidique lors de la conjuguaison et fait partie de la voie de conjuguaison de type ubiquitine. Les mutations de l'UFM1 sont associées à la leucodystrophie.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

  • L'immunogène couvre la région N-terminale (aa 1-85) de l'UFM1 humaine, suggérant que l'anticorps reconnaît probablement la protéine pleine longueur et possiblement certaines isoformes qui conservent cette région. Pour le Western blot, faites migrer les échantillons sur un gel SDS-PAGE à pourcentage élevé (ex : 15-20 %) pour conserver la petite protéine de 9 kDa. Envisagez d'utiliser une membrane PVDF avec un seuil de coupure de poids moléculaire faible.
  • Pour l'IHC-P, les méthodes standard de récupération d'antigène telles que la récupération d'épitope induite par la chaleur (HIER) dans un tampon citrate (pH 6,0) peuvent convenir, mais une optimisation est recommandée pour chaque type de tissu.
  • Les applications ELISA peuvent être utilisées pour détecter l'UFM1 dans des lysats cellulaires ou des protéines recombinantes. Vérifiez la réactivité croisée dans les espèces pertinentes par alignement de séquences.
  • Confirmez la spécificité de l'anticorps en utilisant des échantillons avec knockout ou knockdown d'UFM1, si disponibles.

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Fiche Technique du Produit

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