Anticorps polyclonal de lapin anti-UFD1L pour WB, ELISA - Q92890

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'UFD1L

• Codée par le gène UFD1L, la protéine 1 de dégradation par fusion de l'ubiquitine (UFD1) est une protéine de 307 acides aminés également appelée protéine de fusion UB 1, avec une masse moléculaire prédite d'environ 35 kDa.
• Composant essentiel de la voie protéolytique dépendante de l'ubiquitine ; elle dégrade les protéines de fusion de l'ubiquitine et médie l'exportation des protéines mal repliées du RE vers le cytoplasme pour leur dégradation par le protéasome, en tant que partie du complexe UFD1-VCP-NPLOC4.
• Le complexe UFD1-VCP-NPLOC4 régule la désassemblage du fuseau mitotique à la fin de la mitose et est nécessaire à la formation d'une enveloppe nucléaire fermée. Pourrait être impliqué dans le développement de certaines structures dérivées de l'ectoderme (Par similarité).
• Agit comme un régulateur négatif de la production d'interféron de type I ; le complexe UFD1-VCP-NPLOC4 se lie à RIGI et recrute RNF125, favorisant l'ubiquitination et la dégradation de RIGI. Références associées : PMID:26471729
• Trouvée majoritairement dans le noyau et le cytoplasme/cytosol.
• Expression tissulaire spécifique : cœur adulte, muscle squelettique, pancréas, foie et rein fœtaux.
• Modifiée post-traductionnellement par acétylation et phosphorylation ; l'épissage alternatif génère de multiples isoformes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à l'UFD1L humaine entière (aa 1-307), donc l'anticorps peut reconnaître plusieurs isoformes. Envisagez de vérifier la détection des isoformes dans les lysats cellulaires pertinents.
• Pour le Western Blot, attendez une bande à environ 35 kDa ; validez en utilisant des contrôles positifs appropriés tels que des lysats de cellules HeLa ou HEK293.
• Pour l'ELISA, utilisez la protéine UFD1L recombinante comme antigène de revêtement pour l'ELISA direct. L'ELISA sandwich peut nécessiter une paire d'anticorps adaptée ; testez l'appariement avec des anticorps monoclonaux ciblant des épitopes distincts.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat est rapportée ; confirmez-la sur des échantillons de tissus endogènes ou de lignées cellulaires de ces espèces avant des applications quantitatives.
• Optimisez la dilution de l'anticorps et les conditions d'incubation de manière empirique pour chaque essai et type d'échantillon.

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