Anticorps polyclonal de lapin anti-UCP3 pour WB, IF/ICC, ELISA - P55916

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de UCP3

• UCP3 (également connu sous le nom SLC25A9) est un membre de la famille 25 des transporteurs de solutés mitochondriaux, caractérisé par plusieurs domaines transmembranaires.
• Sa fonction moléculaire précise est toujours à l'étude ; les recherches actuelles indiquent un rôle dans le métabolisme mitochondrial par un mécanisme encore non élucidé. Références associées : PMID:21775425, PMID:36114012
• Historiquement, UCP3 a été proposé comme canal de fuite de protons, dissipant le gradient de protons à travers la membrane mitochondriale interne pour découpler la synthèse d'ATP et produire de la chaleur. Références associées : PMID:11171965, PMID:12670931, PMID:12734183
• Cette fonction de découplage est controversée ; des données plus récentes suggèrent que UCP3 pourrait plutôt agir comme transporteur de métabolites, la fuite de protons étant un effet secondaire. Références associées : PMID:11707458
• UCP3 se localise à la membrane interne mitochondriale, ce qui est cohérent avec son rôle de transport mitochondrial.
• L'expression est hautement spécifique aux tissus : on la trouve principalement dans le muscle squelettique et le cœur, avec des niveaux plus faibles dans le tissu adipeux blanc et brun ; au sein du muscle, les fibres glycolytiques montrent une expression plus élevée que les fibres oxydatives. Références associées : PMID:9305858
• Cliniquement, UCP3 a été associé à l'obésité et au diabète sucré, et l'épissage alternatif génère de multiples variants de transcrits.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-110), ce qui peut être adapté pour détecter à la fois la protéine entière et les fragments N-terminaux ; prenez en compte l'accessibilité de l'épitope dans la protéine native entièrement repliée.
• Le poids moléculaire prédit est de 34 kDa, mais en raison de la nature hydrophobe de la protéine, la migration réelle en SDS-PAGE peut différer ; validez le résultat dans votre système d'échantillon adapté.
• Pour le Western blot (WB), nous recommandons d'utiliser des fractions enrichies en mitochondries issues de muscle squelettique ou de tissu cardiaque comme contrôles positifs, car ces tissus expriment UCP3 à des niveaux élevés.
• En immunofluorescence (IF/ICC), un profil de coloration mitochondriale est attendu ; ajoutez des marqueurs mitochondriaux pour la co-localisation.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat permet des études comparatives multi-espèces ; cependant, vérifiez la réactivité dans votre modèle expérimental.
• Pour l'ELISA, la nature polyclonale offre une reconnaissance large des épitopes, mais l'optimisation du dosage pour la sensibilité et la spécificité est recommandée.

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