Anticorps polyclonal anti-UCHL5 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9Y5K5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'UCHL5

• L'UCHL5, également connu sous le nom d'isoenzyme hydrolase L5 à extrémité carboxy-terminale de l'ubiquitine, hydrolase à extrémité C-terminale de l'ubiquitine UCH37, ou thioestérase L5 de l'ubiquitine, est une enzyme déubiquitinante codée par le gène UCHL5 chez l'humain.
• Elle agit comme une protéase qui clive spécifiquement les chaînes de polyubiquitine liées par 'Lys-48', jouant un rôle clé dans le système ubiquitine-protéasome.
• L'UCHL5 est associée à la sous-unité régulatrice 19S du protéasome 26S, où elle contribue à la déubiquitination du substrat avant sa dégradation.
• Elle sert de composant régulateur putatif du complexe de remodelage de la chromatine INO80 ; cependant, elle reste inactive au sein d'INO80 et n'est activée qu'après interaction transitoire avec le protéasome via ADRM1.
• La localisation subcellulaire est à la fois cytoplasmique et nucléaire, ce qui correspond à des rôles dans la dégradation protéasomique et les processus associés à la chromatine.
• La protéine est sujette à l'acétylation et à l'épissage alternatif, et est impliquée dans la réponse aux dommages à l'ADN, la réparation de l'ADN, la recombination, la régulation de la transcription et la voie de conjugaison de l'ubiquitine, comme le reflètent ses annotations par mots-clés.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène utilisé pour générer cet anticorps polyclonal correspond aux acides aminés 1-328 de l'UCHL5 humain (NP_001186190.1), couvrant la majorité de l'isoforme canonique (329 résidus). En raison de la nature pleine longueur de l'immunogène, l'anticorps peut reconnaître plusieurs isoformes ou variants d'épissage de l'UCHL5 ; une validation dans le système expérimental pertinent est recommandée.
• Pour le transfert Western (Western blotting), le poids moléculaire attendu de l'UCHL5 est d'environ 38 kDa. Assurez une préparation d'échantillon appropriée et des contrôles de charge ; envisagez d'utiliser des cocktails d'inhibiteurs de protéases pour éviter la dégradation de la cible.
• En immunohistochimie (tissus en paraffine, IHC-P), les conditions de récupération antigénique doivent être optimisées, car les épitopes peuvent être masqués par la fixation au formol. Un titrage de la concentration de l'anticorps primaire est conseillé pour obtenir une coloration spécifique.
• Pour l'immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), choisissez des méthodes de fixation et de perméabilisation appropriées pour la détection nucléaire et cytoplasmique. Utilisez des anticorps secondaires appropriés avec une réactivité croisée minimale envers l'espèce hôte.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter l'optimisation de l'antigène de revêtement et du système de détection. Envisagez d'associer cet anticorps de détection polyclonal avec un anticorps de capture monoclonal pour le développement d'un ELISA sandwich.
• L'anticorps présente une réactivité croisée rapportée avec l'humain, la souris et le rat ; lors de travaux avec d'autres espèces, vérifiez l'homologie de séquence et effectuez une expérience pilote.

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