Anticorps polyclonal de lapin anti-UBQLN4 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9NRR5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'UBQLN4

• UBQLN4 (Ubiquiline-4), également appelé A1Up ou CIP75, est un facteur de ciblage protéasomique qui médie la dégradation des protéines mal repliées, mal localisées ou accumulées. Références associées : PMID:15280365, PMID:27113755, PMID:29666234

• Par son domaine UBA, il se lie aux chaînes de polyubiquitine sur les substrats, tandis que son domaine de type ubiquitine (UBL) interagit avec le protéasome, facilitant l'acheminement du substrat. Références associées : PMID:15280365, PMID:27113755, PMID:30612738

• Il s'agit d'un régulateur essentiel de la réparation de l'ADN : après phosphorylation par ATM, UBQLN4 est recruté sur les cassures double brin, où il se lie et élimine MRE11 ubiquitiné pour sa dégradation protéasomique, supprimant la recombinaison homologue et favorisant la NHEJ. Références associées : PMID:30612738

• La protéine reconnaît spécifiquement les protéines transmembranaires mal localisées et, conjointement avec DESI1/POST, exporte la cargaison ubiquitinée du noyau vers le cytoplasme pour sa dégradation. Références associées : PMID:27113755, PMID:29666234

• UBQLN4 agit comme un adaptateur de l'autophagie, recrutant UBQLN1 sur les autophagosomes et la LC3, et facilite potentiellement la fusion entre autophagosomes et lysosomes. Références associées : PMID:23459205

• Au niveau sous-cellulaire, UBQLN4 se trouve dans le noyau, le cytoplasme, les chromosomes, le réticulum endoplasmique, la région périnucléaire et les vésicules autophagiques.

• Il est le plus abondant dans le pancréas, le rein, le muscle squelettique, le cœur et le cerveau ; des niveaux plus faibles sont détectés dans le placenta, les poumons et le foie.

• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation dépendante d'ATM et la formation de liaison isopep-tidique ; il est associé aux maladies neurodégénératives et à la sclérose latérale amyotrophique (SLA).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (acides aminés 366‑432). Cette région peut être moins conservée entre les espèces ; vérifiez l'homologie de séquence avec votre espèce cible si vous utilisez des échantillons non humains.

• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre doit être confirmée à l'aide d'un contrôle positif caractérisé (par exemple, lysat cellulaire de HeLa ou HEK293). Une bande d'environ 64 kDa est attendue en WB.

• Pour IHC-P et IF/ICC, tenez compte des conditions de démasquage antigénique et optimisez la dilution de l'anticorps primaire. Des profils de coloration nucléaire et cytoplasmique sont attendus d'après la localisation de la protéine ; validez dans des tissus connus pour une forte expression (par exemple, pancréas, rein).

• L'anticorps présente une réactivité croisée avec la souris et le rat d'après les données du fournisseur ; si vous utilisez ces espèces, confirmez la spécificité par validation par extinction par ARNsi ou avec un modèle knock-out.

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