Anticorps Polyclonal Anti-UBE2V1 pour WB, ELISA - Q13404

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'UBE2V1

• L'UBE2V1, également connu sous le nom de CROC-1 ou d'activateur IKK régulé par TRAF6 1 bêta Uev1A, est une variante d'enzyme E2 de conjugaison d'ubiquitine qui manque d'activité ligase intrinsèque mais fonctionne comme un cofacteur avec UBE2N.
• Forme un hétérodimère avec UBE2N pour catalyser la synthèse de chaînes de polyubiquitine non canoniques liées à Lys-63, qui jouent des rôles critiques dans la transduction du signal plutôt que dans la dégradation protéasomique.
• Le complexe UBE2V1-UBE2N médie des événements de polyubiquitination Lys-63 qui activent la signalisation NF-kB en aval de IL1B, TNF, TRAF6 et TRAF2, favorisant les réponses inflammatoires et immunitaires.
• Impliqué dans la réparation de l'ADN sans erreur et contribue à la survie cellulaire après des dommages à l'ADN, ainsi qu'au contrôle de la progression du cycle cellulaire et de la différenciation.
• Conjointement avec RNF135 et UBE2N, catalyse la polyubiquitination dépendante de l'ARN viral liée à « Lys-63 » de RIGI pour activer la voie de signalisation en aval qui conduit à la production d'interféron bêta. Références connexes : PMID:31006531
• Principalement localisé dans le noyau.
• Fortement exprimé dans la thyroïde, le pancréas, la moelle épinière, le ganglion lymphatique, la trachée, la glande surrénale, la moelle osseuse ; expression plus faible dans le cœur, le sein, le placenta, le cerveau, le foie, le rein, l'estomac et le poumon.
• Mots-clés : Acétylation, Épissage alternatif, Séquençage direct des protéines, Noyau, Identification par protéomique, Protéome de référence, Voie de conjugaison Ubl.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène couvre presque la totalité de l'UBE2V1 humain, suggérant une large reconnaissance des épitopes ; à prendre en compte lors de la conception des expériences.
• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande autour de 16 kDa ; les extraits nucléaires peuvent améliorer la détection en raison de sa localisation nucléaire.
• Pour l'ELISA, validez avec l'UBE2V1 recombinant ou des lysats cellulaires appropriés ; l'optimisation de l'antigène de revêtement et des conditions de détection est recommandée.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat est signalée ; validez la spécificité et le signal dans votre système d'échantillon pertinent.

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