Anticorps Polyclonal Anti-UBE2J2 pour WB, ELISA - Q8N2K1

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'UBE2J2

• L'UBE2J2, également connu sous le nom de NCUBE-2 ou UBC6, est une enzyme E2 de conjugaison de l'ubiquitine qui catalyse l'attachement covalent de l'ubiquitine aux protéines cibles, jouant un rôle clé dans la modification post-traductionnelle des protéines.
• Il fonctionne dans la voie de dégradation associée au réticulum endoplasmique (ERAD), facilitant probablement la dégradation sélective des protéines membranaires mal repliées du RE.
• En coopération avec le complexe GATOR2, l'UBE2J2 catalyse spécifiquement l'ubiquitination liée au « Lys-6 » de NPRL2, une composante du complexe GATOR1, reliant le signal de l'ubiquitine à la régulation de mTORC1.
  Références connexes :
  PMID:36528027
• L'enzyme est ancrée à la membrane du réticulum endoplasmique via une hélice transmembranaire, et sa localisation subcellulaire est critique pour sa fonction dans le contrôle qualité des protéines du RE.
• L'épissage alternatif de l'UBE2J2 produit plusieurs isoformes, et la protéine contient des caractéristiques structurelles importantes pour son interaction avec l'ubiquitine et les enzymes E1/E3.
• L'UBE2J2 est associé à la voie de réponse aux protéines mal repliées (UPR), indiquant un rôle dans les réponses au stress cellulaire.
• Le poids moléculaire prédit est d'environ 28,9 kDa, avec une bande observée autour de 29 kDa en SDS-PAGE, cohérent avec les données d'immunobuvardage.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond à l'UBE2J2 humaine pleine longueur (résidus 1-230), suggérant que l'anticorps peut reconnaître les formes de protéines endogènes et recombinantes.
• Pour la détection par Western blot, attendez-vous à une bande spécifique près de 29 kDa. Pour confirmer la spécificité, envisagez d'utiliser des lysats de lignées cellulaires humaines, de souris ou de rat, ainsi que des contrôles par knockdown de siRNA ou de surexpression.
• Pour les tests ELISA, utilisez la protéine recombinante comme standard et validez la plage linéaire dans la matrice d'échantillon pertinente.
• Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées empiriquement ; commencez par les plages recommandées pour les anticorps polyclonaux dans des applications similaires.

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