Anticorps polyclonal de lapin anti-UBA6 pour WB, IF/ICC, IP, ELISA - A0AVT1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'UBA6

• L'UBA6, également connue sous le nom d'E1-L2, MOP-4 ou UBE1L2, est une enzyme activant les modificateurs de type ubiquitine qui agit comme une ligase E1 dans le système ubiquitine-protéasome.
• Elle active l'ubiquitine en adénylant sa glycine C-terminale avec l'ATP et forme ensuite un thioester ubiquitine-E1, une étape initiale critique dans la conjugaison de l'ubiquitine. Références associées : PMID:35970836 PMID:35986001
• En plus de l'ubiquitine, l'UBA6 peut également activer le modificateur de type ubiquitine FAT10 via l'adénylation de sa glycine C-terminale, le liant à la cystéine du site actif de l'UBA6. Références associées : PMID:17889673 PMID:35970836 PMID:35986001
• Contrairement à l'UBE1, l'UBA6 présente une spécificité distincte pour les enzymes E2 en aval ; elle ne charge pas les E2 associées au cycle cellulaire comme CDC34, indiquant un rôle spécialisé dans la régulation de la voie de l'ubiquitine.
• L'UBA6 est essentielle au développement embryonnaire, et son isoforme 2 est principalement exprimée dans les testicules, où elle peut influencer la spermatogenèse et la fertilité masculine.
• La protéine est largement exprimée dans les tissus et contient des motifs fonctionnels clés, notamment un domaine de liaison à l'ATP, des sites de liaison aux métaux, et des sites d'acétylation et de phosphorylation.
• Structurellement, l'UBA6 a été caractérisée par la détermination de sa structure 3D, et elle participe à la voie de conjugaison de l'ubiquitine en tant que partie du protéome de référence.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (acides aminés 1-260) de l'UBA6 humain, qui peut être critique pour l'activité enzymatique ; tenez-en compte lors du choix des applications de détection.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 118 kDa ; validez la détection dans des lysats de lignées cellulaires humaines ou murines, et envisagez d'utiliser un marqueur de haut poids moléculaire.
• Pour l'immunoprécipitation, confirmez la formation de complexes dans des conditions natives dans des échantillons biologiques pertinents.
• Dans les expériences d'immunofluorescence/ICC, optimisez les étapes de perméabilisation et de fixation pour détecter l'UBA6 endogène, car la localisation peut être influencée par le contexte cellulaire.
• Bien que la réactivité croisée soit confirmée pour l'humain et la souris, il est conseillé de vérifier la réactivité dans d'autres espèces si nécessaire.

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