Anticorps polyclonal anti-UBA1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P22314

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation d’UBA1

• UBA1 (enzyme 1 d’activation des modificateurs de type ubiquitine), également connue sous le nom d’enzyme E1 d’activation de l’ubiquitine ou de protéine A1S9, est la principale enzyme E1 responsable de l’initiation de la conjugaison de l’ubiquitine, une étape essentielle dans le marquage des protéines destinées à être dégradées par le système ubiquitine-protéasome. Références associées : PMID:1447181 PMID:1606621 PMID:33108101
• Plus précisément, UBA1 active l’ubiquitine en adénylant sa glycine C-terminale avec de l’ATP, puis forme une liaison thioester entre l’ubiquitine et sa propre cystéine catalytique, permettant son transfert aux enzymes E2. Références associées : PMID:1447181
• UBA1 joue un rôle essentiel dans la réponse aux dommages de l’ADN en favorisant la formation de foyers induits par les rayonnements et le recrutement de protéines de réparation telles que TP53BP1 et BRCA1 sur les sites endommagés, facilitant ainsi la réparation rapide de l’ADN et la réponse au stress réplicatif. Références associées : PMID:22456334
• La protéine se localise dans le cytoplasme, le noyau et les mitochondries, ce qui reflète son rôle cellulaire étendu dans l’homéostasie des protéines et la signalisation.
• UBA1 est exprimée de manière ubiquitaire, avec une détection au niveau protéique dans les érythrocytes, et est conservée au cours de l’évolution chez l’humain, la souris et le rat.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l’acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler son activité ; le gène est également associé à des variants pathogènes liés à la neurodégénérescence.
• Les mots-clés d’UniProt soulignent ses rôles en tant que ligase de liaison à l’ATP possédant des domaines répétés, son implication dans les voies de conjugaison des Ubl et son identification dans des études protéomiques.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond aux acides aminés 300-600 de l’UBA1 humain, une région conservée chez l’humain, la souris et le rat, ce qui confirme la réactivité croisée observée. Pour une détection spécifique d’une espèce, validez le produit dans votre système modèle.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d’environ 118 kDa ; assurez une résolution adéquate du gel et des conditions de transfert appropriées pour les protéines de haut poids moléculaire.
• Pour l’immunohistochimie (IHC-P) et l’immunofluorescence (IF/ICC), envisagez une récupération antigénique ainsi que des protocoles de fixation et de perméabilisation appropriés, adaptés au type d’échantillon.
• Pour l’ELISA, utilisez-le comme anticorps de capture ou de détection après avoir confirmé l’affinité de liaison à l’UBA1 native par rapport à l’UBA1 recombinante.
• En tant qu’anticorps polyclonal, il peut détecter plusieurs isoformes ou produits de dégradation ; vérifiez sa spécificité à l’aide de contrôles appropriés (par exemple, des lysats issus d’un knockdown ou d’un knockout).

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