Anticorps monoclonal de lapin anti-UAP1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q16222

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l’UAP1

• L’UDP-N-acétylhexosamine pyrophosphorylase (UAP1), également connue sous le nom d’AGX, catalyse l’étape finale de la biosynthèse de l’UDP-GlcNAc en convertissant l’UTP et le GlcNAc-1-P en UDP-GlcNAc, un sucre nucléotidique essentiel à la glycosylation. Elle synthétise également l’UDP-GalNAc à partir du GalNAc-1-P. Références associées : PMID:9603950, PMID:9765219
• L’UAP1 agit comme régulateur de l’immunité innée en induisant la pyrophosphorylation de l’IRF3 en Ser-386 après la phosphorylation par TBK1, favorisant ainsi la dimérisation de l’IRF3 et l’activation des réponses à l’interféron de type I. Référence associée : PMID:36603579
• Deux isoformes principales existent grâce à l’épissage alternatif : AGX1, qui présente une préférence pour le galactosamine-1-phosphate, et AGX2, qui est plus active vis-à-vis du glucosamine-1-phosphate.
• La protéine se localise dans le cytoplasme, plus précisément dans le cytosol, ce qui est cohérent avec ses rôles métaboliques et de signalisation.
• Elle est largement exprimée dans les tissus, avec des niveaux plus faibles dans le placenta, les muscles et le foie. L’expression des isoformes est spécifique des tissus : AGX1 prédomine dans les testicules, tandis qu’AGX2 est plus abondante dans les tissus somatiques.
• Les modifications post-traductionnelles et les fonctions supplémentaires sont reflétées par des mots-clés comprenant « épissage alternatif », « transférase » et « immunité innée ».

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène est un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 400 à 500 de l’UAP1 humaine (Q16222). Cette conception peut offrir une spécificité élevée et être adaptée aux méthodes dénaturantes telles que le Western blot et l’ELISA.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 59 kDa ; il est recommandé d’utiliser des contrôles appropriés pour confirmer l’identité de la bande.
• En immunofluorescence/ICC, la localisation cytoplasmique de l’UAP1 peut nécessiter une optimisation des conditions de fixation et de perméabilisation afin d’obtenir un marquage net.
• En raison de sa réactivité croisée avec la souris et le rat, cet anticorps peut convenir aux études menées sur des modèles de rongeurs, mais une validation dans le système d’échantillons concerné est recommandée.
• Les protocoles ELISA peuvent être conçus en utilisant l’anticorps comme réactif de capture ou de détection, mais les dilutions optimales doivent être déterminées de manière empirique.

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