Anticorps polyclonal de lapin anti-UACA pour WB et ELISA - Q9BZF9

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'UACA

• L'UACA (autoantigène uvéal avec domaines en bobine superenroulée et répétitions ankyrine), également appelé NUCLING, est une grande protéine possédant des répétitions ankyrine et des domaines en bobine superenroulée, qui existe sous plusieurs isoformes du fait de l'épissage alternatif.
• Il agit comme un régulateur clé de l'apoptose en contrôlant l'expression d'APAF1, en régulant à la hausse l'apoptosome, en régulant à la baisse LGALS3/galectine-3 et en inactivant NF-kappa-B, favorisant ainsi la mort cellulaire programmée dans des conditions de stress.
• L'UACA module également la dynamique de l'isoactine pour réguler la morphologie, la croissance et la motilité cellulaires ; son interaction avec ARF6 peut influencer la forme et la motilité cellulaires après une lésion, et il pourrait participer à la formation de neurites.
• La protéine se localise dans le noyau, le cytoplasme et le cytosquelette, ce qui reflète ses rôles dynamiques dans les processus nucléaires et cytoplasmiques.
• Elle est fortement exprimée dans le muscle squelettique, le cœur, les reins et le pancréas, et est également présente dans la choroïde, la rétine, les mélanocytes épidermiques, les muscles oculaires et les cellules folliculaires thyroïdiennes.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et l'ubiquitination (formation de liaison isopeptidique), et la protéine comporte des répétitions ANK et des domaines en bobine superenroulée indispensables à ses interactions.
• Avec un poids moléculaire d'environ 162,5 kDa (163 kDa sur SDS-PAGE), l'UACA est exprimé de manière ubiquitaire mais présente une régulation tissu-spécifique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé correspond à la région N-terminale (acides aminés 1–90) de l'UACA humain, ce qui peut favoriser la reconnaissance de la protéine pleine longueur ainsi que des variants isoformiques potentiels ; il est recommandé de réaliser un alignement de séquence si vous travaillez avec des protéines très homologues.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 163 kDa est attendue dans des échantillons pertinents humains, de souris ou de rat ; validez l'anticorps dans vos conditions spécifiques de lyse et de dépôt sur gel, et pensez à utiliser un marqueur de poids moléculaire élevé.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter une optimisation de l'antigène de revêtement et de la dilution de l'anticorps ; la nature polyclonale peut améliorer la sensibilité mais aussi augmenter le bruit de fond — un titrage est donc conseillé.

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