Anticorps Monoclonal Anti-U2AF2/U2AF65 pour WB, IHC-P, IP, ELISA - P26368

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'U2AF2/U2AF65

• La sous-unité de 65 kDa du facteur d'épissage U2AF (U2AF2/U2AF65) est un composant central du complexe du facteur auxiliaire U2, essentiel pour l'épissage du pré-ARNm et le traitement de l'extrémité 3'. Références connexes : PMID:17024186
• L'U2AF2 couple la transcription à l'épissage en recrutant le complexe PRP19 vers le domaine C-terminal (CTD) de l'ARN polymérase II et le pré-ARNm. Références connexes : PMID:21536736
• La protéine régule l'épissage alternatif de transcrits spécifiques ; par exemple, elle induit l'inclusion de l'exon 5 de la troponine T cardiaque (TNNT2) en entrant en compétition avec MBNL1 et en se liant au tract polypyrimidine.
• L'U2AF2 se localise principalement dans le noyau.
• Elle est également requise pour l'exportation de l'ARNm depuis le noyau, même pour les gènes sans introns.
• Réprime l'épissage de l'exon 10 du MAPT/Tau, contribuant à la régulation des isoformes de la protéine Tau.
• Régule positivement le traitement de l'extrémité 3' du pré-ARNm en recrutant le complexe CFIm vers les signaux de clivage et de polyadénylation. Références connexes : PMID:17024186
• Les mots-clés d'UniProt incluent la phosphorylation, l'acétylation, l'hydroxylation et la conjuguaison à l'ubiquitine, indiquant une régulation post-traductionnelle dynamique.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 376-475 de l'U2AF2 humaine, suggérant une spécificité de l'épitope ; vérifiez la spécificité dans le système d'échantillon pertinent.
• Lors de la réalisation d'un western blot (WB), le poids moléculaire prédit de la protéine est de 54 kDa ; envisagez d'utiliser des marqueurs de poids moléculaire appropriés et des témoins positifs pour confirmer l'identité de la bande.
Pour l'immunohistochimie (IHC-P), les conditions de récupération de l'antigène doivent être optimisées pour le tissu cible, et la spécificité de la coloration validée avec des témoins appropriés.
• L'anticorps convient à l'immunoprécipitation (IP) et à l'ELISA ; déterminez empiriquement les facteurs de dilution optimaux et les conditions de tampon.

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