Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-U2AF1 pour WB, IHC-P, IP, ELISA - Q01081

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : U2AF1 (Sous-unité de 35 kDa du facteur d'épissage U2AF) Fonction et Localisation

• U2AF1 code pour la petite sous-unité de 35 kDa du facteur auxiliaire U2 (U2AF), un facteur d'épissage hétérodimérique essentiel à la reconnaissance du site d'épissage 3' et au recrutement du snRNP U2.
• Dans l'épissage constitutif et dépendant des amplificateurs, U2AF1 médie des interactions protéine-protéine et protéine-ARN critiques, servant de pont entre la grande sous-unité U2AF2 et les complexes liés aux amplificateurs.
• La protéine U2AF1 contient deux domaines à doigt de zinc conservés qui facilitent la liaison à l'ARN et l'assemblage du spliceosome.
• U2AF1 se localise dans le noyau et est enrichie dans les taches nucléaires, des domaines sous-nucléaires où les facteurs d'épissage des pré-ARNm sont concentrés.
• Les modifications post-traductionnelles d'U2AF1 incluent la phosphorylation, l'acétylation et la méthylation, qui peuvent réguler son activité et ses interactions pendant l'épissage.
• L'épissage alternatif d'U2AF1 génère de multiples isoformes, contribuant potentiellement à une régulation de l'épissage spécifique au tissu ou dépendante du contexte.
• Les mutations d'U2AF1 sont associées à des variants pathogènes, soulignant son importance dans le maintien d'un traitement précis des pré-ARNm.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène de cet anticorps est un peptide synthétique couvrant la région N-terminale (acides aminés 1-100), susceptible de détecter plusieurs isoformes d'U2AF1 si l'épitope est conservé.
• Le poids moléculaire prédit est d'environ 28 kDa ; lors de la réalisation d'un Western blot, envisagez d'utiliser un gel SDS-PAGE à 10-15% pour une séparation optimale.
• Bien que validé pour WB, IHC-P, IP et ELISA, les dilutions de travail optimales et les conditions doivent être déterminées empiriquement dans chaque système expérimental.
• La réactivité croisée signalée avec la souris et le rat suggère que l'épitope est conservé, mais une validation indépendante dans ces espèces est recommandée.

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