Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-TYK2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P29597
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Anticorps polyclonal de lapin anti-TYK2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P29597

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-TYK2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P29597

Numéro d'article : CM0021533

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
134 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit pAb de lapin anti-TYK2
Remarques/Alias JTK1; IMD35; TYK2
Espèce Humaine
ID du gène (humain) 7297
ID du gène 7297
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1102-1182 de la TYK2 humaine (NP_003322.3).
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée Humaine, souris, rat
SWISS P29597
Poids moléculaire 134 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : fonction et localisation de la TYK2

  • Identité de la protéine : TYK2 (également appelée JTK1, IMD35) est une tyrosine-protéine kinase non réceptrice codée par le gène TYK2 (GeneID : 7297) et appartient à la famille des kinases Janus (JAK).
  • Fonction centrale dans la signalisation : TYK2 joue un rôle central dans la signalisation des cytokines et des interférons, en régulant la croissance, le développement et la migration cellulaires, ainsi que l’immunité innée et adaptative.
    Références associées : PMID:10542297, PMID:10995743, PMID:7657660
  • Assemblage des complexes récepteurs : TYK2 s’associe à des complexes de récepteurs de cytokines hétérodimériques. Une chaîne se lie généralement à TYK2 (par exemple, IFNAR1, IL12RB1, IL10RB, IL13RA1), tandis que la seconde chaîne se lie à JAK1 ou JAK2.
    Références associées : PMID:10542297, PMID:25762719, PMID:7526154
  • Activation des STAT : Après la liaison des cytokines, TYK2 phosphoryle les chaînes réceptrices afin de créer des sites d’ancrage pour les facteurs de transcription STAT, et phosphoryle directement STAT1, STAT3, STAT4 ou STAT6, ce qui entraîne leur dimérisation, leur translocation nucléaire et l’expression des gènes cibles.
    Références associées : PMID:10542297, PMID:7638186, PMID:7657660, PMID:7526154, PMID:25762719
  • Régulation négative de STAT3 : TYK2 régule négativement l’activité de STAT3 en favorisant la phosphorylation d’un résidu tyrosine distinct, indépendamment du site de phosphorylation activateur.
    Références associées : PMID:29162862
  • Signalisation de l’oncostatine-M : TYK2 intervient dans la signalisation de l’oncostatine-M par l’intermédiaire des complexes récepteurs de type I (LIFR/IL6ST) et de type II (OSMR/IL6ST).
    Références associées : PMID:9188471
  • Expression tissulaire : TYK2 est exprimée de manière ubiquitaire dans les lignées cellulaires lymphoïdes et non lymphoïdes.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

  • L’anticorps a été produit contre une protéine de fusion recombinante correspondant aux acides aminés 1102-1182, représentant une région C-terminale de la TYK2 humaine. Pour la détection, il est recommandé de valider la spécificité par blocage peptidique ou extinction par siRNA dans des lignées cellulaires appropriées.
  • Western blot (WB) : Une bande proche de 134 kDa est attendue pour la TYK2 endogène. Utiliser des conditions réductrices et des contrôles de charge appropriés ; tester préalablement l’anticorps à des dilutions comprises entre 1:500 et 1:2000 en fonction du système d’échantillonnage.
  • Immunohistochimie (IHC-P) : Une récupération antigénique et un blocage de la peroxydase endogène sont recommandés. Valider la coloration sur des tissus connus pour être positifs (par exemple, des organes lymphoïdes) et inclure des contrôles d’isotype.
  • Immunofluorescence (IF/ICC) : Inclure une étape de perméabilisation pour la détection intracellulaire. Effectuer une co-coloration avec des marqueurs d’organites afin de confirmer la localisation cytoplasmique.
  • ELISA : Peut être utilisé pour la capture et la détection dans des configurations d’ELISA sandwich. Associer à des anticorps monoclonaux ciblant des épitopes distincts pour une sensibilité optimale.

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