Anticorps Monoclonal Lapin Anti-TUG/ASPSCR1 pour WB et ELISA - Q9BZE9

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de TUG/ASPSCR1

• TUG/ASPSCR1 (Tether containing UBX domain for GLUT4) est une protéine d'ancrage qui séquestre les vésicules GLUT4 dans le cytoplasme dans des conditions basales, modulant ainsi l'absorption de glucose stimulée par l'insuline.
• Il est également connu sous le nom de protéine candidate 1 de la région chromosomique du sarcome des parties molles alvéolaire (ASPSCR1), protéine 17 du carcinome des cellules papillaires rénales (RCC17) et protéine contenant le domaine UBX 9 (UBXD9/UBXN9).
• En plus de la régulation de GLUT4, TUG/ASPSCR1 améliore la méthylation de la protéine contenant de la valosine (VCP) catalysée par VCPKMT.
• La protéine se localise dans le système des membranes intracellulaires, spécifiquement la membrane du compartiment intermédiaire entre le réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi (ERGIC), et est également détectée dans le cytoplasme et le noyau.
• TUG/ASPSCR1 est exprimé de manière ubiquitaire, avec les niveaux les plus élevés dans les testicules, le cœur, le muscle squelettique et le pancréas.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation, bien que des sites spécifiques restent à caractériser.
• Les remaniements chromosomiques impliquant le gène ASPSCR1, tels que la fusion ASPSCR1-TFE3, sont associés au sarcome des parties molles alvéolaire et à d'autres malignités, le classant comme un proto-oncogène.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène (acides aminés 200-300) cible une région centrale conservée du TUG/ASPSCR1 humain ; une réactivité croisée avec la souris est rapportée, et d'autres espèces peuvent être prédites sur la base de l'alignement des séquences.
• Pour le Western Blot, envisagez d'utiliser des lysats de lignées cellulaires ou de tissus ayant une activité connue de trafic GLUT4 (par exemple, muscle, graisse) et validez avec des témoins positifs si possible.
• Dans l'ELISA, les formats indirect ou sandwich peuvent être optimisés en titrant l'anticorps et en utilisant un antigène recombinant ou natif ; l'inclusion d'un témoin négatif (blocage par le peptide immunogène) peut confirmer la spécificité.
• Puisque TUG/ASPSCR1 est une protéine cytoplasmique et associée à la membrane, des tampons de lyse doux sont recommandés pour préserver l'intégrité de l'épitope.

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