Anticorps polyclonal de lapin anti-TUFM pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P49411

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TUFM

• TUFM code pour le facteur d'élongation Tu mitochondrial (EF-TuMT), également connu sous le nom de P43, essentiel à la biosynthèse des protéines mitochondriales.
• En tant que GTP hydrolase, EF-TuMT favorise la liaison GTP-dépendante de l'aminoacyl-ARNt au site A des ribosomes pendant la traduction mitochondriale, un processus conservé entre les espèces.
• Au-delà de la traduction, TUFM joue un rôle dans la régulation de l'autophagie et de l'immunité innée en recrutant ATG5-ATG12 et NLRX1 au niveau des mitochondries, servant ainsi de point de contrôle pour la voie RIGI-MAVS. Références associées : PMID:28407488
• TUFM inhibe les réponses d'interféron de type I médiées par les RLR tout en favorisant l'autophagie, reliant ainsi la synthèse protéique mitochondriale à la signalisation immunitaire innée antivirale. Références associées : PMID:22749352
• Au niveau subcellulaire, TUFM est localisé dans la matrice mitochondriale, ce qui correspond à sa fonction principale dans la traduction de l'organite.
• Les modifications post-traductionnelles clés comprennent l'acétylation et la phosphorylation, identifiées dans des études protéomiques, qui pourraient réguler son activité ou ses interactions.
• Les mutations de TUFM sont associées à des maladies mitochondriales primaires, soulignant son importance clinique dans le dysfonctionnement mitochondrial.
• TUFM est également impliqué dans les interactions hôte-virus, comme l'indiquent les annotations par mots-clés fonctionnels, bien que les mécanismes détaillés restent à élucider pleinement.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre la région C-terminale (aa 186-455) du TUFM humain ; une réactivité croisée avec la souris et le rat est attendue en raison de la forte conservation de la séquence, mais une validation par alignement de séquences est recommandée pour d'autres espèces.
• Pour le WB, une bande proche de 50 kDa est attendue dans les lysats enrichis en mitochondries ; envisagez d'utiliser des contrôles de fractionnement subcellulaire appropriés.
• En IHC-P et IF/ICC, un motif de marquage cytoplasmique ponctué typique des protéines mitochondriales doit être observé ; incluez un co-marquage avec un marqueur mitochondrial pour confirmation.
• La nature polyclonale de cet anticorps peut fournir un signal robuste pour les applications IP et ELISA ; il est conseillé d'optimiser la concentration d'anticorps et les conditions d'incubation.
• Comme TUFM participe à la régulation de l'autophagie, les traitements avec des inducteurs ou des inhibiteurs de l'autophagie peuvent moduler son expression ou sa localisation ; tenez-en compte lors de la conception des tests fonctionnels.
• La spécificité de l'anticorps est mieux validée en utilisant des lignées cellulaires avec knockout ou knockdown de TUFM, ou par des tests de compétition avec des peptides.

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