Anticorps polyclonal de lapin anti-TRPM8 pour WB, ELISA - Q7Z2W7

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TRPM8

• TRPM8 est un canal cationique non sélectif perméable aux cations monovalents et divalents, avec une perméabilité plus élevée pour le Ca(2+). Il est activé par des températures fraîches (<23-28°C) et des ligands chimiques tels que le menthol et l'iciline, et constitue un capteur de froid primaire dans les neurones sensoriels périphériques. Références associées : PMID:15306801, PMID:15852009, PMID:16174775
• Le canal présente une activation dépendante du voltage ; le refroidissement ou les agonistes chimiques décalent son seuil d'activation vers les potentiels membranaires physiologiques, permettant une dépolarisation dépendante de la température. Références associées : PMID:15306801
• Au-delà de la thermosensation, TRPM8 régule la sécrétion basale de larmes en détectant le refroidissement induit par l'évaporation et les changements d'osmolalité à la surface de la cornée.
• Dans le cancer de la prostate, TRPM8 peut contribuer à la migration et à l'invasion cellulaires, et son expression est élevée dans les tumeurs prostatiques et d'autres cancers, notamment les tumeurs du côlon, du poumon, du sein et de la peau. Références associées : PMID:16174775, PMID:25559186
• TRPM8 se localise à la membrane plasmique, aux radeaux membranaires et à la membrane du réticulum endoplasmique, ce qui est cohérent avec son rôle dans la signalisation sensorielle rapide et la régulation du calcium intracellulaire.
• La protéine est membre de la famille des canaux TRP (transient receptor potential) et contient six domaines transmembranaires, des régions en superenroulement et un domaine TRP, caractéristiques des membres de la sous-famille TRPM.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation, et l'activité du canal peut être modulée par épissage alternatif pour produire des isoformes aux propriétés régulatrices distinctes.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène englobe l'extrémité C-terminale cytosolique (aa 980-1104), une région probablement accessible en Western blot dénaturant ; une bande d'environ 128 kDa est attendue d'après le poids moléculaire théorique.
• Pour le Western blot, utilisez une SDS-PAGE standard et un transfert sur PVDF ou nitrocellulose ; optimisez les conditions de blocage et de détection pour cette protéine membranaire de taille moyenne à grande.
• Les applications ELISA peuvent utiliser un revêtement d'antigène direct ou indirect ; titrez l'anticorps pour déterminer la concentration de travail optimale pour le format de test utilisé.
• Validez la spécificité de l'anticorps dans des lignées cellulaires ou tissus humains connus pour exprimer TRPM8, comme les lignées de cancer de la prostate (par exemple LNCaP) ou les modèles de neurones sensoriels.

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