Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-TRPM1 pour WB et ELISA - Q7Z4N2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TRPM1

• TRPM1, également connu sous le nom de Mélastatine-1 ou Long transient receptor potential channel 1 (LTrpC1), code pour un canal cationique non sélectif constitutivement actif qui médie l'influx de cations divalents, notamment Ca²⁺, Mg²⁺, Mn²⁺, Ba²⁺ et Ni²⁺, favorisant ainsi la dépolarisation membranaire. Références associées : PMID:11535825, PMID:19436059, PMID:21278253
• Dans la rétine, TRPM1 est essentiel pour la réponse photique dépolarisante des cellules bipolaires ON. Dans l'obscurité, le GRM6 lié au glutamate active les protéines G qui inhibent TRPM1 ; la lumière diminue le glutamate, levant l'inhibition et permettant l'influx cationique. Références associées : PMID:19878917, PMID:19896109
• TRPM1 a été impliqué dans la suppression des métastases ; son expression est élevée dans les naevus mélanocytaires bénins mais perdue dans le mélanome métastatique. Références associées : PMID:9537257
• L'épissage alternatif du gène TRPM1 humain produit de multiples isoformes qui peuvent différer par leur distribution tissulaire et leurs propriétés fonctionnelles.
• La protéine TRPM1 se trouve dans la membrane cellulaire, la membrane du réticulum endoplasmique et les projections axonales, ce qui correspond à des rôles à la fois dans la signalisation et le trafic.
• TRPM1 appartient à la sous-famille des canaux TRP de type mélastatine et peut former des complexes hétéromériques avec TRPM3, élargissant ainsi sa perméabilité ionique pour inclure le zinc lorsqu'il est co-exprimé.
• Les mutations de TRPM1 provoquent la cécité nocturne stationnaire congénitale de type 1C (CSNB1C), une maladie non évolutive caractérisée par une vision nocturne altérée, soulignant son rôle essentiel dans la transduction visuelle.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond au domaine intracellulaire C-terminal (aa 1460–1540) du TRPM1 humain ; cette région peut être impliquée dans des interactions protéine-protéine, il faut donc envisager une éventuelle compétition avec les partenaires de liaison natifs lors de la détection.
• Pour le Western blot, attendez-vous à un bande d'environ 182 kDa ; validez sur du tissu rétinien humain, des lignées cellulaires de mélanocytes ou d'autres échantillons exprimant TRPM1.
• Cet anticorps polyclonal peut être adapté à l'ELISA ; une optimisation de la concentration de l'antigène de revêtement et des conditions de détection est recommandée.
• En raison de sa nature polyclonale, évaluez la cohérence d'un lot à l'autre et incluez toujours des contrôles de charge appropriés et des lysats frais pour éviter les artéfacts de dégradation dans vos tests.

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