Anticorps polyclonal de lapin anti-Troponine I2 (TNNI2) pour WB, ELISA - P48788

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Troponine I, muscle squelettique rapide

• La Troponine I, muscle squelettique rapide (TNNI2) est la sous-unité inhibitrice du complexe troponine dans les fibres musculaires squelettiques à contraction rapide, où elle régule l'activité ATPase de l'actomyosine dépendante du calcium.
• La protéine se lie à l'actine au sein du complexe régulateur du filament fin, conférant ainsi une sensibilité au calcium à la contraction du muscle strié.
• TNNI2 subit un épissage alternatif, produisant des isoformes distinctes qui peuvent contribuer à la diversité fonctionnelle dans différents types de muscles.
• Des modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation et la phosphorylation modulent la fonction de la troponine I et la signalisation sarcomérique, comme le montrent les identifications par protéomique.
• Sa structure tridimensionnelle a été résolue, fournissant des informations sur son mécanisme inhibiteur et son interaction avec d'autres sous-unités de la troponine.
• La protéine est classée comme composant du protéome de référence et a été liée à des phénotypes de maladies musculaires, soulignant son importance dans la physiologie du muscle squelettique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'anticorps polyclonal, élevé contre la région N-terminale (acides aminés 1–100) de TNNI2 humaine, peut reconnaître la protéine endogène de pleine longueur (~21 kDa) et réagir de manière croisée avec les orthologues de souris et de rat ; une validation dans le système d'échantillon pertinent est conseillée.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats de tissus musculaires frais ou correctement stockés et d'optimiser les conditions de chargement pour visualiser la bande à 21 kDa, en gardant à l'esprit que les modifications post-traductionnelles pourraient altérer la mobilité électrophorétique.
• Dans les applications ELISA, l'anticorps peut être exploré comme réactif de capture ou de détection pour la quantification de TNNI2, mais les titres et la compatibilité des anticorps appariés doivent être établis expérimentalement.
• En raison de l'épissage alternatif, assurez-vous que la séquence de l'immunogène (aa 1–100) correspond à l'isoforme d'intérêt dans votre dosage.

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