Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal anti-Troponine I1/TnI1 pour WB, ELISA - P19237
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Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal anti-Troponine I1/TnI1 pour WB, ELISA - P19237

Numéro d'article : CM0007880

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Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Rat
Protein Weight
22kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit Troponine I1/TnI1 mAb de lapin
Remarques/Alias TNN1 ; SSTNI ; Troponine I1/TnI1
Espèce Humain
GeneID 7135
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-187 de la Troponine I1/TnI1 humaine (P19237)
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Rat
SWISS P19237
Poids de la protéine 22 kDa
Expédition Sac isotherme

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Troponine I1/TnI1

  • La Troponine I1 (TNNI1) est la sous-unité inhibitrice du complexe troponine, qui régule la contraction musculaire dépendante du calcium dans le muscle strié.
  • Elle correspond à l'isoforme à contraction lente de la troponine I, exprimée majoritairement dans les fibres musculaires squelettiques lentes et essentielle au maintien de l'activité contractile soutenue.
  • Les niveaux d'expression les plus élevés sont observés dans les tissus musculaires squelettiques humains (par exemple, le gastrocnémien) et les cellules musculaires primaires humaines différenciées.
  • La protéine se lie directement à l'actine et reste associée au filament fin, conférant une sensibilité au calcium à l'activité de l'actomyosine ATPase.
  • Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent moduler sa fonction et ses interactions.
  • Identifiée comme composante du protéome de référence, TNNI1 est une protéine musculaire bien caractérisée avec un potentiel de biomarqueur établi.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

  • L'immunogène comprend la protéine Troponine I1 humaine complète (aa 1-187), ce qui signifie que l'anticorps peut détecter à la fois les formes natives et dénaturées ; il est adapté pour le WB en conditions réductrices.
  • Pour le Western blot, attendez une bande à environ 22 kDa ; optimisez le chargement avec des lysats de muscle squelettique humain ou de muscle de rat.
  • Pour l'ELISA, associez-le à un anticorps de détection adapté et validez-le en utilisant la protéine recombinante ou des lysats de tissus ; prenez en compte l'utilisation d'échantillons de rat du fait de la réactivité croisée.
  • La réactivité croisée avec le rat permet la recherche translationnelle ; vérifiez les performances dans les modèles expérimentaux prévus.
  • Non validé pour IHC ou IF ; si nécessaire, réalisez une optimisation et une validation supplémentaires.

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