Anticorps polyclonal anti-Tropomyosine 1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P09493

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la chaine alpha-1 de tropomyosine

• La chaine alpha-1 de tropomyosine (TPM1) est une protéine à enroulement en superhélice qui se lie aux filaments d'actine dans les cellules musculaires et non musculaires et, en association avec le complexe troponine, assure la régulation dépendante du calcium de la contraction du muscle strié chez les vertébrés. Références associées : PMID:23170982
• Dans le muscle lisse, la TPM1 régule la contraction via son interaction avec la caldesmon.
• Dans les cellules non musculaires, la TPM1 stabilise le réseau d'actine du cytosquelette.
• La localisation subcellulaire est principalement cytoplasmique, associée au cytosquelette.
• Spécificité tissulaire : détectée dans les tissus cancéreux mammaires primaires mais pas dans le sein normal ; l'isoforme 1 est exprimée dans le muscle squelettique et cardiaque adulte et fœtal (plus fortement dans le cardiaque), tandis que l'isoforme 10 est spécifique du cardiaque.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation, comme identifié par protéomique.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes tissulaires spécifiques ; des mutations de la TPM1 sont associées aux cardiomyopathies.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (aa 1-245) correspond à la région N-terminale conservée chez de nombreuses isoformes de TPM1 ; vérifiez la détection de l'isoforme dans le contexte de votre échantillon spécifique.
• Western blot : attendez une bande majoritaire à ~33 kDa ; des bandes supplémentaires issues d'isoformes ou de modifications post-traductionnelles peuvent apparaître. Validez avec un lysat de contrôle positif approprié.
• Immunohistochimie (IHC-P) : des protocoles standard de récupération d'antigène (par exemple, récupération épitopique induite par la chaleur) sont recommandés ; optimisez la dilution de l'anticorps primaire sur des tissus contrôles.
• Immunofluorescence (IF/ICC) : incluez une étape de perméabilisation pour accéder aux cibles cytosquelettiques cytoplasmiques ; contre-coloriez avec la phalloïdine pour confirmer la colocalisation avec l'actine.
• ELISA : adapté pour la détection directe et indirecte ; la concentration de revêtement optimale doit être déterminée expérimentalement.

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