Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-TRMT61B pour WB, ELISA - Q9BVS5

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de TRMT61B

• TRMT61B est une méthyltransférase mitochondriale qui catalyse la formation de N1-méthyladénosine (m1A) à la position 58 de divers ARNt mitochondriaux, y compris l'ARNt(Leu), l'ARNt(Lys) et l'ARNt(Ser). Références associées : PMID:23097428

• Il méthyle également l'adénosine à la position 947 de l'ARN ribosomique 16S mitochondrial, une modification probablement importante pour la structure et la fonction du mitoribosome. Références associées : PMID:27631568

• De plus, TRMT61B agit comme une N1-méthyltransférase d'ARNm, méthylant les résidus d'adénosine dans l'ARNm MT-ND5 pour interférer avec la traduction mitochondriale. Références associées : PMID:29107537

• La protéine est localisée dans la matrice mitochondriale, ce qui est cohérent avec son rôle dans le traitement des transcrits mitochondriaux.

• En tant que membre de la super-famille des méthyltransférases, TRMT61B utilise la S-adénosyl-L-méthionine (SAM) comme donneur de méthyle.

• Les noms alternatifs incluent méthyladénosine-ARNm N(1)-méthyltransférase, reflétant son activité sur les substrats ARNt et ARNm.

• Le gène TRMT61B est associé à la régulation épitranscriptomique dans les mitochondries, influençant l'expression des gènes au niveau de l'ARN.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1–250 du TRMT61B humain ; l'anticorps polyclonal peut reconnaître plusieurs épitopes au sein de cette région N-terminale.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 53 kDa ; envisagez d'utiliser des témoins positifs appropriés tels que des lignées cellulaires humaines à forte teneur mitochondriale.
• Puisque la réactivité croisée n'est signalée que pour les échantillons humains, validez l'anticorps dans votre système d'échantillons spécifique d'origine humaine.
• Pour ELISA, les titrages standard et les étapes de blocage doivent être optimisés ; l'anticorps est un polyclonal de lapin, donc des réactifs de détection secondaires appropriés sont nécessaires.
• Compte tenu de la localisation mitochondriale, la fractionnement sous-cellulaire ou l'enrichissement mitochondrial peuvent améliorer la sensibilité de détection en Western blot.

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