Anticorps Polyclonal Anti-TRMT61A pour WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q96FX7

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de TRMT61A

• TRMT61A (également connue sous le nom de GCD14, TRM61, hTRM61, C14orf172) est la sous-unité catalytique de la tRNA (adénine(58)-N(1))-méthyltransférase, responsable de l'incorporation de N(1)-méthyladénine à la position 58 (m1A58) dans l'ARNt initiateur de la méthionine. Références connexes : PMID:16043508
• Elle fonctionne également comme sous-unité catalytique d'un complexe de N(1)-méthyltransférase d'ARNm, médiant la méthylation de l'adénosine à la position N(1) dans un petit sous-ensemble d'ARNm, en particulier au sein de structures de type boucle T d'ARNt. Références connexes : PMID:29072297 PMID:29107537
• La protéine se localise principalement dans le noyau, ce qui est cohérent avec ses rôles dans le traitement des ARNt et ARNm.
• TRMT61A est un membre de la famille des méthyltransférases et utilise la S-adénosyl-L-méthionine (SAM) comme donneur de méthyle, caractéristique des ARN méthyltransférases.
• Des modifications post-traductionnelles signalées incluent la phosphorylation et l'acétylation, suggérant un contrôle réglementaire de son activité.
• En tant qu'enzyme clé de la modification de l'ARN, TRMT61A contribue au repliement, à la stabilité et à la fonction appropriés des ARNt et pourrait avoir un impact sur la fidélité de l'initiation de la traduction.
• Le gène humain TRMT61A code une protéite d'environ 31 kDa (poids moléculaire calculé 31382 Da) et partage des orthologues fonctionnels chez la souris et le rat.
• Aucune donnée d'expression spécifique aux tissus n'est actuellement disponible, indiquant une expression probablement ubiquitaire avec des rôles réglementaires potentiels spécifiques au type cellulaire.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre la protéine TRMT61A humaine pleine longueur (acides aminés 1-289), donc l'anticorps peut reconnaître les formes non modifiées et modifiées post-traductionnellement. Pour WB, une bande autour de 31 kDa est attendue ; des bandes supplémentaires pourraient représenter des espèces modifiées ou des produits de dégradation.
• Pour IF/ICC, un enrichissement nucléaire doit être observé ; les conditions de perméabilisation et de fixation doivent être optimisées pour le type cellulaire spécifique.
• En IHC-P, une récupération de l'antigène peut être nécessaire ; une validation avec des micro-réseaux de tissus ou des témoins positifs/négatifs connus est recommandée.
• Cet anticorps polyclonal convient pour la détection basée sur ELISA de TRMT61A dans des lysats cellulaires ou tissulaires ; la titration et les agents de blocage appropriés doivent être déterminés empiriquement.
• La réactivité croisée signalée avec l'humain, la souris et le rat suggère des épitopes conservés ; cependant, les tests dans l'espèce cible et le système biologique sont essentiels pour toute nouvelle application.

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