Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal anti-TRMT1 pour WB, ELISA - Q9NXH9
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Anticorps polyclonal anti-TRMT1 pour WB, ELISA - Q9NXH9

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal anti-TRMT1 pour WB, ELISA - Q9NXH9

Numéro d'article : CM0026863

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Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris
Poids de la protéine
72kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit

Paramètre Valeur
Nom du produit TRMT1 pAb de lapin
Remarques/Alias TRM1 ; MRT68 ; TRMT1
Espèce Humaine
Identifiant du gène (Humain) 55621
Immunogène Protéine recombinante
Origine Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris
SWISS Q9NXH9
Poids de la protéine 72 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de TRMT1

  • TRMT1 (ARNt méthyltransférase 1) est l'enzyme responsable de la formation de la N2,N2-diméthylguanosine (m2,2G26) à la position 26 de la plupart des ARNt codés par le noyau et les mitochondries, une modification essentielle pour la stabilité et la fonction des ARNt (PubMed:10982862, PubMed:28784718, PubMed:37204604). Références associées : PMID:10982862 PMID:28784718 PMID:37204604
  • Cette diméthylation de la guanine(26) de l'ARNt est requise pour l'homéostasie redox cellulaire, une prolifération correcte et la survie en cas de stress oxydatif, ce qui relie TRMT1 à la régulation métabolique centrale.
  • L'enzyme est localisée dans le noyau, les mitochondries et le cytoplasme, ce qui est cohérent avec son double rôle dans la modification des ARNt codés à la fois par le noyau et les mitochondries.
  • L'épissage alternatif du gène TRMT1 produit plusieurs isoformes protéiques, contribuant potentiellement à la diversité fonctionnelle.
  • TRMT1 contient un domaine à doigt de zinc indiquant une capacité de liaison aux métaux, et il est connu qu'il est régulé par phosphorylation.
  • Les mutations de TRMT1 sont associées à une déficience intellectuelle autosomique récessive (MRT68), ce qui souligne son importance dans le développement neurologique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 460‑659) de la TRMT1 humaine ; les épitopes peuvent différer entre les isoformes ou selon les espèces — validez le résultat dans le système d'échantillon approprié si vous travaillez avec des cibles non humaines ou issues d'épissage alternatif.
  • Pour le Western blot, une bande proche de 72 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des lysats de cellules entières provenant de cellules humaines (par ex. HeLa, HEK293) ou de tissus de souris, et confirmez avec des contrôles de chargement appropriés.
  • En raison de la localisation mitochondriale/nucléaire, le fractionnement sous-cellulaire peut aider à enrichir la cible et améliorer la détection.
  • Pour l'ELISA, effectuez un titrage de l'anticorps pour déterminer la dilution de travail optimale, car la réactivité peut varier selon la présentation de l'antigène.

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