Polyclonal Antibodies
Anticorps polyclonal anti-TRMT1 pour WB, ELISA - Q9NXH9
Numéro d'article : CM0026863
Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations
- Application
- WB, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris
- Poids de la protéine
- 72kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | TRMT1 pAb de lapin |
| Remarques/Alias | TRM1 ; MRT68 ; TRMT1 |
| Espèce | Humaine |
| Identifiant du gène (Humain) | 55621 |
| Immunogène | Protéine recombinante |
| Origine | Lapin |
| Catégorie | Anticorps polyclonaux |
| Application | WB, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Souris |
| SWISS | Q9NXH9 |
| Poids de la protéine | 72 kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation de TRMT1
- TRMT1 (ARNt méthyltransférase 1) est l'enzyme responsable de la formation de la N2,N2-diméthylguanosine (m2,2G26) à la position 26 de la plupart des ARNt codés par le noyau et les mitochondries, une modification essentielle pour la stabilité et la fonction des ARNt (PubMed:10982862, PubMed:28784718, PubMed:37204604). Références associées : PMID:10982862 PMID:28784718 PMID:37204604
- Cette diméthylation de la guanine(26) de l'ARNt est requise pour l'homéostasie redox cellulaire, une prolifération correcte et la survie en cas de stress oxydatif, ce qui relie TRMT1 à la régulation métabolique centrale.
- L'enzyme est localisée dans le noyau, les mitochondries et le cytoplasme, ce qui est cohérent avec son double rôle dans la modification des ARNt codés à la fois par le noyau et les mitochondries.
- L'épissage alternatif du gène TRMT1 produit plusieurs isoformes protéiques, contribuant potentiellement à la diversité fonctionnelle.
- TRMT1 contient un domaine à doigt de zinc indiquant une capacité de liaison aux métaux, et il est connu qu'il est régulé par phosphorylation.
- Les mutations de TRMT1 sont associées à une déficience intellectuelle autosomique récessive (MRT68), ce qui souligne son importance dans le développement neurologique.
Conseils expérimentaux et astuces techniques
- L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 460‑659) de la TRMT1 humaine ; les épitopes peuvent différer entre les isoformes ou selon les espèces — validez le résultat dans le système d'échantillon approprié si vous travaillez avec des cibles non humaines ou issues d'épissage alternatif.
- Pour le Western blot, une bande proche de 72 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des lysats de cellules entières provenant de cellules humaines (par ex. HeLa, HEK293) ou de tissus de souris, et confirmez avec des contrôles de chargement appropriés.
- En raison de la localisation mitochondriale/nucléaire, le fractionnement sous-cellulaire peut aider à enrichir la cible et améliorer la détection.
- Pour l'ELISA, effectuez un titrage de l'anticorps pour déterminer la dilution de travail optimale, car la réactivité peut varier selon la présentation de l'antigène.
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