Anticorps monoclonal de lapin anti-TrKC pour WB, ELISA - Q16288

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TrKC

• TrKC (également désigné NTRK3 ou GP145-TrkC) est un membre de la famille des récepteurs tyrosine kinase neurotrophiques et fonctionne comme un récepteur à haute affinité pour la neurotrophine-3 (NTF3).
• Après liaison du ligand, TrKC s'autophosphoryle et déclenche des cascades de signalisation intracellulaires clés, notamment les voies PI3K/AKT et MAPK, qui régissent la survie et la différenciation cellulaires.
• Au-delà du développement neuronal, la signalisation par TrKC est impliquée dans le développement cardiaque, soulignant des rôles développementaux plus larges.
• La protéine est un récepteur transmembranaire de type I à passage unique, avec une région extracellulaire contenant des domaines de type immunoglobuline et des répétitions riches en leucine, et un domaine tyrosine kinase cytoplasmique.
• TrKC est largement exprimé mais se trouve principalement dans le tissu nerveux ; l'isoforme 2 présente une expression plus élevée dans le cerveau adulte par rapport au cerveau fœtal.
• L'épissage alternatif produit de multiples isoformes, modulant potentiellement la spécificité du ligand et la sortie de signalisation.
• La protéine glycosylée mature a un poids moléculaire d'environ 94 kDa, cohérent avec un précurseur de 94428 Da.
• Les caractéristiques structurelles et fonctionnelles sont annotées avec des mots-clés incluant glycoprotéine, kinase, transmembranaire et protéine de développement.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène a été conçu contre un peptide synthétique englobant les acides aminés 1–100 de la région extracellulaire N-terminale du TrKC humain ; cette région est susceptible de détecter le récepteur de pleine longueur et certaines isoformes.
• Pour le Western blot, une bande autour de 94 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des lignées cellulaires neurales ou de neuroblastome comme témoins positifs et validez avec des contrôles de charge appropriés.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat est indiquée ; les conditions expérimentales peuvent nécessiter une optimisation pour chaque espèce.
• Pour les applications ELISA, envisagez d'associer cet anticorps avec un anticorps de détection ciblant un épitope non chevauchant pour le développement d'un test sandwich.

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