Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-TRIM62 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9BVG3

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TRIM62

• TRIM62 (protéine à motif tripartite 62), également désignée DEAR1, est un membre de la famille TRIM des ligases E3 d'ubiquitine, caractérisée par des motifs doigt de zinc, B-box et coiled-coil.
• Elle catalyse l'ubiquitination liée à la 'Lys-27' de l'adaptateur CARD9, ce qui active la signalisation NF-κB et p38 MAP kinase en aval des récepteurs de type lectine de type C, favorisant ainsi les réponses immunitaires antifongiques. Références associées : PMID:26488816 PMID:23402750
• Au niveau subcellulaire, TRIM62 se localise dans le cytoplasme.
• La protéine est annotée avec plusieurs mots-clés fonctionnels, notamment immunité innée, activité transférase, liaison aux métaux et voie de conjugaison de l'ubiquitine.
• L'épissage alternatif donne naissance à de multiples isoformes de TRIM62.
• Son poids moléculaire est d'environ 54 kDa (calculé 54 268 Da).

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux résidus 120–280 de TRIM62 humain, une région susceptible de reconnaître plusieurs isoformes ; cependant, les utilisateurs doivent vérifier la détection spécifique de l'isoforme dans leur système expérimental.
• Pour le Western blot (WB), commencer avec une gamme de dilution de 1:500 à 1:2000, et ajuster en fonction des niveaux d'expression endogène dans votre lignée cellulaire ou tissu d'intérêt.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), des méthodes de récupération antigénique (par exemple, tampon citrate, pH 6.0) sont généralement recommandées pour exposer les épitopes ; optimiser les conditions de coloration pour votre type d'échantillon.
• Bien que validé pour l'ELISA, il est conseillé de l'associer à un anticorps de détection approprié et de l'étalonner par rapport à des standards connus pour établir la sensibilité du test.
• Étant donné la réactivité croisée avec la souris et le rat, cet anticorps peut être utilisé pour des études comparatives inter-espèces, mais il convient de confirmer la spécificité avec des contrôles appropriés (par exemple, échantillons avec knockdown ou knockout).
• Conserver les aliquots non dilués à -20°C, en évitant les cycles de congélation-décongélation pour maintenir l'activité.

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