Anticorps polyclonal Anti-TRIM23 pour WB, IF/ICC, ELISA - P36406

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TRIM23

• TRIM23 (protéine à motif tripartite 23), également connue sous le nom d'ARD1, ARFD1 et RNF46, est un membre de la famille des protéines TRIM caractérisée par un domaine RING finger N-terminal, des segments en hélice alpha (coiled-coil) et un domaine facteur d'ADP-ribosylation (ARF) C-terminal présentant une activité GTPase.
• TRIM23 est essentiel pour l'activation de l'autophagie lors de l'infection virale. Il favorise la dimérisation de la kinase 1 liée à TANK (TBK1), permettant la phosphorylation ultérieure du récepteur d'autophagie sélective SQSTM1, une étape clé de la formation des autophagosomes. Le propre domaine ARF de TRIM23 subit une auto-ubiquitination liée à la « Lys-27 » pour stimuler son activité GTPase et son recrutement vers les membranes des autophagosomes. Références connexes : PMID:31189704, PMID:40360474, PMID:28871090
• Dans des conditions de stress énergétique cellulaire, TRIM23 catalyse la poly-ubiquitination liée à la « Lys-63 » de HAX1, déclenchant sa séparation de phase liquide-liquide et contribuant à l'assemblage des corps de traitement cytoplasmiques (P-bodies). Références connexes : PMID:38769438
• Dans le contexte des interactions hôte-microbe, TRIM23 médie l'auto-ubiquitination de TRAF6 en présence de la protéine UL144 du cytomégalovirus humain (HCMV), conduisant à une activation viralement contrôlée de la signalisation NF-κB.
• Au niveau subcellulaire, TRIM23 se localise principalement dans le cytoplasme, avec une association aux membranes de l'appareil de Golgi et des lysosomes ; il se relocalise également vers les P-bodies lors de stimuli de stress spécifiques.
• Des modifications post-traductionnelles supplémentaires incluent la phosphorylation, et la protéine possède des motifs doigt de zinc pour la coordination des métaux ; l'épissage alternatif génère plusieurs isoformes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux 280 acides aminés N-terminaux de TRIM23 humain, suggérant une réactivité avec la région N-terminale. Pour le western blot, une bande autour de 64 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des lysats de lignées cellulaires humaines, murines ou de rat.
• Pour l'immunofluorescence, anticipez des motifs de coloration cytoplasmique et associés à l'appareil de Golgi ; des études de co-localisation avec des marqueurs d'organites peuvent valider davantage la distribution subcellulaire.
• Compte tenu de la nature polyclonale, la cohérence d'un lot à l'autre doit être vérifiée. Optimisez la dilution de l'anticorps pour chaque application par des expériences de titration dans votre système d'échantillon.
• Lors de l'investigation des voies de l'autophagie ou de l'ubiquitination, incluez des contrôles appropriés tels que des inhibiteurs de l'autophagie, des inhibiteurs du protéasome ou des modèles de knockdown pour confirmer la spécificité.

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