Anticorps polyclonal de lapin anti-TRIF/TICAM1 pour WB, ELISA - Q8IUC6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TRIF/TICAM1

• TRIF/TICAM1 est une molécule adaptatrice contenant un domaine TIR essentielle pour l'immunité innée contre les pathogènes, agissant en aval des récepteurs de type Toll (TLR) et des capteurs cytosoliques.
• La liaison du ligand aux TLR3, TLR4 (via TICAM2) ou TLR5 déclenche le recrutement de TRIF via son domaine TIR, activant NF-kappa-B, les facteurs de transcription IRF, et l'apoptose (PubMed:12471095, PubMed:12539043, PubMed:14739303). Références associées : PMID:12471095, PMID:12539043, PMID:14739303
• Grâce à des motifs d'interaction distincts, TRIF assemble des complexes de signalisation contenant TBK1, TRAF6 et RIPK1, qui activent respectivement IRF3/IRF7, NF-kappa-B et l'apoptose médiée par FADD (PubMed:12471095, PubMed:12539043, PubMed:14739303). Références associées : PMID:12471095, PMID:12539043, PMID:14739303
• La phosphorylation du motif pLxIS dans TRIF, médiée par TBK1, permet la liaison et l'activation d'IRF3, conduisant à la production d'interféron de type I, crucial pour la défense antivirale (PubMed:25636800). Références associées : PMID:25636800
• TRIF participe également à un complexe multi-hélicase qui sert de capteur cytoplasmique de l'ARNdb viral, déclenchant des cytokines pro-inflammatoires (Par similarité).
• TRIF se trouve dans des vésicules cytoplasmiques, des autophagosomes, le cytosol et les mitochondries, ce qui correspond à son rôle dans de multiples plateformes de signalisation.
• Exprimé de manière ubiquitaire, TRIF présente des niveaux élevés dans le foie, et est sujet à des modifications post-traductionnelles incluant la phosphorylation et l'ubiquitination.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 20–200 dans la région N-terminale du TRIF/TICAM1 humain (NP_891549.1), prédite comme étant hautement antigénique et conservée parmi les espèces à réactivité croisée spécifiées (Humain, Souris, Rat).
• Pour le Western blot (WB), détectez une bande prédominante proche de 76 kDa ; envisagez d'utiliser des contrôles de charge protéique appropriés et validez dans des lysats de cellules stimulées par des TLR.
• Pour l'ELISA, l'anticorps polyclonal de lapin peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; les dilutions de travail optimales doivent être déterminées empiriquement en utilisant la protéine TRIF recombinante ou la cible naturelle provenant d'échantillons humains, murins ou de rat.
• En raison de sa nature polyclonale, plusieurs épitopes peuvent être reconnus ; incluez un contrôle négatif (par exemple, un lysat de cellules knock-out pour TRIF) pour confirmer la spécificité.

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