Anticorps polyclonal de lapin anti-TRIF / TICAM1 pour WB, ELISA - Q8IUC6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TRIF / TICAM1

• TRIF/TICAM1 est une protéine adaptatrice contenant un domaine TIR, essentielle à la signalisation immunitaire innée. Elle relie TLR3, TLR4 (via TICAM2) et TLR5 à l'activation des facteurs de transcription NF-κB et IRF, induisant ainsi les réponses pro-inflammatoires et antivirales. Références associées : PMID:12471095 PMID:12539043 PMID:14739303
• Après l'engagement du récepteur, TRIF recrute les protéines effectrices TBK1, TRAF6 et RIPK1, qui activent respectivement les voies apoptotiques médiées par IRF3/IRF7, NF-κB et FADD, coordonnant une réponse immunitaire innée multifactorielle. Références associées : PMID:12471095 PMID:12539043 PMID:14739303
• La phosphorylation de TRIF par TBK1 au niveau du motif pLxIS crée un site de liaison pour IRF3, favorisant son activation et l'induction ultérieure d'interférons de type I, un mécanisme essentiel à la défense antivirale. Références associées : PMID:25636800
• TRIF participe à un complexe cytoplasmique multi-hélicase qui détecte l'ARN double brin (dsRNA) viral, déclenchant une cascade de réponses antivirales incluant l'induction de cytokines pro-inflammatoires (Par similarité).
• Au niveau subcellulaire, TRIF se localise dans les vésicules cytoplasmiques, les autophagosomes, le cytosol et les mitochondries, permettant la formation de plateformes de signalisation spatialement distinctes.
• TRIF est exprimé de manière ubiquitaire dans tous les tissus humains, avec des niveaux d'expression relativement plus élevés observés dans le foie.
• Les annotations fonctionnelles clés de TRIF incluent la défense antivirale, l'apoptose, l'interaction hôte-virus, la réponse inflammatoire et l'immunité innée, soulignant son rôle central dans la défense contre les pathogènes.

Conseils expérimentaux et techniques

• Pour l'analyse par Western blot (WB), une bande d'environ 76 kDa correspondant à TRIF peut être détectée ; pensez à valider le signal dans des lysats de tissus ou des lignées cellulaires humaines, murines ou de rat exprimant la cible.
• L'immunogène couvre les acides aminés 180 à 280 au sein du domaine TIR, une région critique pour l'interaction avec le récepteur ; assurez-vous que la spécificité de l'anticorps est confirmée dans votre système expérimental.
• Lors de la réalisation d'un ELISA, optimisez la dilution de l'anticorps par des essais de titrage pilotes pour obtenir le rapport signal/bruit souhaité.
• En tant qu'anticorps polyclonal, des variations mineures d'un lot à l'autre sont possibles ; incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés dans chaque test.

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