Anticorps Monoclonal Lapin Anti-TRIB3 pour WB et ELISA - Q96RU7

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de TRIB3

• TRIB3 (homologue de Tribbles 3) est une protéine kinase inactive qui agit comme un régulateur clé de la réponse intégrée au stress (ISR), une adaptation cellulaire à divers stress. Elle inhibe l'activité transcriptionnelle de DDIT3/CHOP et est impliquée dans la mort cellulaire induite par le stress du réticulum endoplasmique. Références connexes : PMID:15775988 PMID:15781252
• Agit comme un régulateur de rétroaction négative de la transcription dépendante d'ATF4 : l'expression de TRIB3 est induite par ATF4, et la protéine se lie ensuite à ATF4 pour supprimer son activité transcriptionnelle, affinant ainsi l'ISR.
• Perturbe la signalisation de l'insuline en se liant directement aux kinases Akt et en bloquant leur activation, potentiellement en masquant le site de phosphorylation Thr-308 dans AKT1.
• Interagit avec le transactivateur NF-kappa-B p65/RELA, inhibant sa phosphorylation et son activation transcriptionnelle, modulant ainsi les voies inflammatoires et de survie. Références connexes : PMID:12736262
• Régule l'activation de la kinase MAP via une interaction avec les kinases MAPK, reliant les signaux de stress à la prolifération et à la différenciation cellulaires. Références connexes : PMID:15299019
• Peut inhiber l'édition de l'ADN nucléaire par APOBEC3A, suggérant un rôle dans le maintien de la stabilité du génome. Références connexes : PMID:22977230
• Se localise principalement dans le noyau.
• Expression la plus élevée dans le foie, le pancréas, les leucocytes du sang périphérique et la moelle osseuse ; également fortement exprimé dans de nombreuses tumeurs primitives du poumon, du côlon et du sein.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant la région N-terminale (acides aminés 1-100) de TRIB3 humain, ce qui le rend adapté pour détecter la protéine pleine longueur en western blot et pour les formats ELISA basés sur des peptides.
• Une bande d'environ 40 kDa est attendue en western blot. Les concentrations optimales d'anticorps doivent être déterminées empiriquement ; une dilution de départ de 1:1000–1:5000 convient souvent, et une validation avec des témoins positifs et négatifs appropriés est recommandée.
• Pour l'ELISA, assurez-vous que l'épitope peptidique est accessible ; les formats direct et sandwich peuvent être explorés en fonction de la conception du test.
• La pré-adsorption avec le peptide d'immunisation peut servir de témoin négatif efficace pour confirmer la spécificité du signal.

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