Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-TREX1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9NSU2
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Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-TREX1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9NSU2

Polyclonal Antibodies

Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-TREX1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9NSU2

Numéro d'article : CM0028136

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, IF/ICC, ELISA
Poids de la protéine
33kDa
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
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Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Paramètre Valeur
Nom du Produit TREX1 Lapin pAb
Remarques/Alias CRV; AGS1; DRN3; HERNS; RVCLS; TREX1
Espèce Humain
GeneID (Humain) 11277
GeneID 11277
Immunogène Protéine recombinante|Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-270 du TREX1 humain (NP_057465.1).
Source Lapin
Catégorie Anticorps Polyclonaux
Application WB, IF/ICC, ELISA
Réactivité Croisée Humain, Souris, Rat
SWISS Q9NSU2
Poids Protéique 33kDa
Expédition Sac de glace

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de TREX1

  • TREX1 est une principale exonucléase ADN cellulaire 3'-vers-5' qui digère l'ADN simple brin (ssDNA) et l'ADN double brin (dsDNA) avec des extrémités 3' désappariées, empêchant l'initiation cellulaire intrinsèque de l'auto-immunité en métabolisant les fragments d'ADN de rétroéléments endogènes, y compris les éléments L1, LTR et SINE. Références connexes : PMID:10391904 PMID:10393201 PMID:17293595
  • Lors d'une instabilité du génome, TREX1 est recruté de la membrane du réticulum endoplasmique vers les micronoyaux rompus, où il dégrade l'ADN micronucléaire pour limiter l'activation de cGAS et la production subséquente d'interféron de type I, empêchant ainsi les réponses auto-inflammatoires. Références connexes : PMID:33476576
  • TREX1 traite les espèces de polynucléotides ssDNA résultant du traitement d'intermédiaires aberrants de réplication de l'ADN, empêchant l'activation chronique du point de contrôle dépendant d'ATM. Références connexes : PMID:18045533
  • Une dégradation inefficace de l'ADN oxydé, tel que celui généré lors de la production de radicaux oxygénés antimicrobiens ou de l'absorption UV, peut contribuer à l'activation immunitaire dans des conditions de stress oxydatif. Références connexes : PMID:23993650
  • Pendant la mort cellulaire médiée par GZMA, TREX1 coopère avec NME1 pour augmenter les dommages à l'ADN : NME1 coupe un brin d'ADN et TREX1 retire les bases de l'extrémité 3' libre, empêchant la réassociation des extrémités de l'ADN et leur réparation rapide. Références connexes : PMID:16818237
  • TREX1 se localise dans le noyau, le cytoplasme, le cytosol et la membrane du réticulum endoplasmique.
  • Détecté dans le thymus, la rate, le foie, le cerveau, le cœur, l'intestin grêle et le côlon.
  • Les mutations de TREX1 sont associées au syndrome d'Aicardi-Goutières, au lupus érythémateux systémique et à d'autres troubles neurodégénératifs.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

  • Pour le Western blot (WB), utilisez des lysats cellulaires entiers de tissus humains, de souris ou de rat connus pour exprimer TREX1. Le poids moléculaire prédit est d'environ 33 kDa ; validez avec des témoins positifs et négatifs.
  • Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), optimisez les protocoles de fixation et de perméabilisation pour détecter TREX1 dans ses compartiments nucléaires et cytoplasmiques. Envisagez la colocalisation avec des marqueurs d'organites.
  • Pour ELISA, cet anticorps polyclonal peut être utilisé comme réagent de capture ou de détection ; testez le couplage avec un anticorps monoclonal spécifique d'un épitope distinct. Validez les performances de l'essai avec la protéine TREX1 recombinante.

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