Anticorps polyclonal de lapin anti-TRAPPC6A pour WB, IF/ICC, ELISA - O75865

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de TRAPPC6A

• TRAPPC6A (sous-unité 6A du complexe de particules protéiques de transport), également connue sous le nom de TRS33, est un composant du complexe TRAPP (particule protéique de transport) impliqué dans le trafic vésiculaire.
• Cette protéine pourrait jouer un rôle dans la biogenèse des mélanosomes, des organites apparentés aux lysosomes responsables de la synthèse et du stockage de la mélanine.
• L’épissage alternatif génère plusieurs variants de transcrits, contribuant à une diversité fonctionnelle potentielle.
• TRAPPC6A se localise dans l’appareil de Golgi, plus précisément dans le réseau cis-Golgi, ainsi que dans le réticulum endoplasmique, ce qui est cohérent avec son rôle dans le trafic de la voie sécrétoire précoce.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, comme l’indiquent les données de protéomique et l’annotation par mots-clés.
• Cette protéine est impliquée dans le transport du RE vers le Golgi, une étape essentielle de la sécrétion des protéines et de la biogenèse des organites.
• Des études structurales ont élucidé sa conformation tridimensionnelle, offrant des informations sur ses interactions au sein du complexe TRAPP.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond à la TRAPPC6A humaine de pleine longueur (résidus 1 à 173) ; l’anticorps devrait reconnaître toutes les isoformes contenant cette région.
• Pour le Western blot, une bande d’environ 18 kDa est attendue dans les lysats d’échantillons humains, murins ou de rat. Optimisez les conditions de chargement et de transfert pour les petites protéines.
• En immunofluorescence/ICC, les protocoles de fixation et de perméabilisation doivent être optimisés afin de détecter la localisation dans le Golgi et le RE ; une co-coloration avec des marqueurs d’organites est recommandée.
• Les applications ELISA peuvent tirer parti de la nature polyclonale de l’anticorps pour améliorer la sensibilité dans les formats de capture ou de détection d’antigènes ; validez les résultats avec une protéine recombinante ou des échantillons natifs.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat suggère une conservation de la région épitopique ; vérifiez-la dans le système d’échantillons concerné si vous travaillez avec d’autres espèces.

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