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Monoclonal Antibodies
Anticorps Monoclonal Anti-TRAPPC2 pour WB, IHC-P, ELISA - P0DI81
Numéro d'article : CM0003156
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- Application
- WB, IHC-P, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris, Rat
- Poids de la protéine
- 16 kDa
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Spécifications et Paramètres Principaux du Produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du Produit | TRAPPC2 Lapin mAb |
| Remarques/Alias | SEDL; SEDT; MIP2A; TRS20; ZNF547L; hYP38334; TRAPPC2P1; TRAPPC2 |
| Espèce | Humain |
| GeneID (Humain) | 6399 |
| GeneID | 6399 |
| Immunogène | Un peptide synthétique correspondant à une séquence située dans les acides aminés 1-100 de TRAPPC2 humain (P0DI81) |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps Monoclonaux |
| Application | WB, IHC-P, ELISA |
| Réactivité Croisée | Humain, Souris, Rat |
| SWISS | P0DI81 |
| Poids de la Protéine | 16 kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte Biologique : Fonction et Localisation de TRAPPC2
- TRAPPC2, également connu sous le nom de Sedlin, est une sous-unité du complexe de particules protéiques de trafic (TRAPP) impliqué dans le transport vésiculaire du réticulum endoplasmique vers l'appareil de Golgi.
- Cette protéine pourrait également jouer un rôle dans la prévention de la répression transcriptionnelle et de l'induction de la mort cellulaire par ENO1 (par similitude).
- TRAPPC2 se localise dans le cytoplasme, la région périnucléaire, le compartiment intermédiaire entre le réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi, et le noyau.
- Elle est largement exprimée dans les tissus, notamment le cerveau, le cœur, le rein, le foie, le poumon, le pancréas, le placenta, le muscle squelettique, le cartilage fœtal, les fibroblastes et les lymphocytes.
- Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, et le gène est soumis à l'épissage alternatif.
- Les mutations de TRAPPC2 sont associées à des maladies ; elle est annotée comme une variante pathologique dans les bases de données.
Conseils Expérimentaux et Techniques
- L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-100), ce qui peut permettre de détecter toutes les isoformes si cette région est conservée ; veuillez vérifier dans les systèmes d'échantillons pertinents.
- Pour le western blot, envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux de tissus ou de lignées cellulaires connues pour exprimer TRAPPC2 (par exemple, cerveau, cœur ou placenta).
- En immunohistochimie (IHC-P), les conditions de récupération de l'antigène et la concentration de l'anticorps doivent être optimisées pour le type de tissu spécifique.
- Bien que validé pour l'ELISA, confirmez la liaison dans le format spécifique de l'essai (direct/indirect/sandwich) en utilisant les contrôles appropriés de protéine recombinante ou de peptide.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps Monoclonal Anti-TRAPPC2 pour WB, IHC-P, ELISA - P0DI81
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