Anticorps Polyclonal Anti-TRAF6BP/TAX1BP1 pour IHC-P et ELISA - Q86VP1

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de TRAF6BP/TAX1BP1

• La protéine de liaison 1 à Tax1 (TAX1BP1, également connue sous le nom de protéine de liaison TRAF6, T6BP, TXBP151, CALCOCO3) est une protéine adaptatrice de liaison à l'ubiquitine qui participe aux processus inflammatoires, antiviraux, d'immunité innée et d'autophagie sélective.
• Agit comme un régulateur négatif clé des voies de signalisation NF-kB et IRF3 en agissant comme un adaptateur pour l'enzyme d'édition de l'ubiquitine A20/TNFAIP3 afin de lier et d'inactiver ses substrats, tels que TRAF6 et RIPK1, perturbant ainsi la signalisation NF-kB induite par IL-1 et TNF. Références connexes : PMID:17703191
• Perturbe les interactions entre la ligase E3 d'ubiquitine TRAF3 et TBK1/IKBKE pour atténuer la polyubiquitination liée à 'Lys63' de TBK1 et la production subséquente d'IFN-bêta. Références connexes : PMID:21885437
• Agit comme un récepteur de macro-autophagie/autophagie facilitant l'élimination xénophagique de bactéries pathogènes telles que Salmonella typhimurium et Mycobacterium tuberculosis, et recrute RB1CC1 vers les condensats SQSTM1-ubiquitine pour promouvoir leur dégradation autophagique. Références connexes : PMID:26451915 PMID:33226137 PMID:34471133
• Médie la dégradation autophagique d'autres substrats, y compris TICAM1, et inhibe l'apoptose induite par le virus en induisant la polyubiquitination liée à 'Lys-48' et la dégradation de MAVS via le recrutement de la ligase E3 ITCH. Références connexes : PMID:28898289 PMID:27736772
• La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme, les mitochondries, les structures pré-autophagosomales, les vésicules cytoplasmiques et les autophagosomes.
• Exprimé de manière ubiquitaire dans tous les tissus testés.
• Contient un domaine à doigt de zinc et des régions enroulées en hélice ; soumis à phosphorylation et épissage alternatif.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 709-789), ce qui peut influencer l'accessibilité de l'épitope ; envisagez de valider l'anticorps dans le système d'échantillonnage pertinent.
• Pour IHC-P, optimisez les conditions de récupération de l'antigène et validez avec des témoins de tissus humains positifs et négatifs connus. La réactivité croisée avec le rat offre un potentiel pour les modèles translationnels.
• Pour ELISA, la nature polyclonale peut fournir une détection sensible ; le couplage avec un anticorps monoclonal pourrait être évalué pour le développement de dosages en sandwich.
• Vérifiez le poids moléculaire observé (~91kDa) dans votre système expérimental, car les modifications post-traductionnelles ou les isoformes peuvent modifier la migration.

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