Anticorps polyclonal de lapin anti-TRAF3 pour WB - Q13114

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TRAF3

• TRAF3 (TNF receptor-associated factor 3) est codée par le gène TRAF3 (GeneID : 7187) et appartient à la famille des facteurs associés aux récepteurs TNF. Les noms alternatifs incluent CRAF1, CD40BP, LAP1 et la transférase E3 ubiquitine de type RING TRAF3.
• Il fonctionne comme une E3 ubiquitine ligase cytoplasmique qui régule de multiples voies de signalisation, notamment NF-κB, MAPK et IRF, contrôlant les réponses immunitaires et inflammatoires. Références associées : PMID : 33148796, PMID : 33608556
• TRAF3 favorise la polyubiquitination liée à la Lys-63 de substrats comme ASC dans la signalisation TLR/RLR, activant les voies de l'interféron de type I et de l'inflammasome. Références associées : PMID : 25847972, PMID : 27980081
• Il agit comme régulateur négatif de la voie alternative de NF-κB, inhibant le traitement de NFKB2 et favorisant la dégradation de MAP3K14, ce qui est essentiel pour la survie des lymphocytes B et le développement des organes lymphoïdes.
• Après l'expulsion bactérienne médiée par TLR4, TRAF3 subit une polyubiquitination liée à la Lys-33 et recrute RALGDS pour déclencher la clairance bactérienne dépendante du complexe exocyste. Références associées : PMID : 27438768
• Au niveau subcellulaire, TRAF3 se localise dans le cytoplasme, les endosomes et les mitochondries, ce qui reflète ses divers rôles dans la signalisation.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation et l'ubiquitination (Lys-48, Lys-63, Lys-33) ; il possède des domaines à doigts de zinc et des régions en superenroulement.
• La protéine a un poids moléculaire d'environ 64 kDa (64 490 Da calculés) et est soumise à l'épissage alternatif.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux 1-100 acides aminés N-terminaux du TRAF3 humain ; les performances de l'anticorps peuvent être optimales lorsque l'épitope est accessible dans les conformations natives ou dénaturées.
• Pour le Western blotting, attendez une bande à environ 64 kDa dans les échantillons humains, de souris et de rat. Envisagez des conditions réductrices pour résoudre le TRAF3 monomère.
• Pour IHC-P et IF/ICC, validez la spécificité du signal à l'aide de contrôles knock-out ou knock-down si disponibles.
• Les performances en ELISA peuvent être influencées par l'antigène de revêtement et le format de détection ; des expériences pilotes avec des courbes étalons sont recommandées.

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