Anticorps Polyclonal Anti-TRAF2 pour WB, IHC-P, ELISA - Q12933

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TRAF2

• TRAF2 (facteur 2 associé au récepteur du TNF), également connu sous le nom de TRAP3, est une ligase E3 d'ubiquitine-protéine qui joue un rôle central dans la régulation de la survie et de l'apoptose cellulaire en médiant l'activation de NF-kappa-B et de JNK. Références associées : PMID:10346818, PMID:11784851, PMID:12917689
• Il catalyse l'ubiquitination liée en 'Lys-63' de protéines cibles telles que BIRC3, IKBKE, MLST8, RIPK1 et TICAM1, influençant diverses cascades de signalisation. Références associées : PMID:23453969, PMID:28489822
• En tant que constituant essentiel de plusieurs complexes ligase E3 d'ubiquitine-protéine, TRAF2 facilite l'ubiquitination des protéines cibles en les mettant en contact avec d'autres ligases E3. Références associées : PMID:15383523, PMID:18981220
• TRAF2 régule les niveaux protéiques de BIRC2 et BIRC3 en inhibant leur auto-ubiquitination et leur dégradation ultérieure, une fonction indépendante de son domaine de type RING à doigt de zinc. Références associées : PMID:11907583, PMID:19506082
• Il favorise l'ubiquitination liée en 'Lys-63' de MLST8 pour réguler l'assemblage de mTORC1 et mTORC2, inhibant la formation de mTORC2 tout en facilitant l'assemblage de mTORC1. Références associées : PMID:28489822
• TRAF2 médie l'activation de NF-kappa-B par EIF2AK2/PKR, et est nécessaire pour la commutation isotypique normale des anticorps de l'IgM vers l'IgG. Références associées : PMID:15121867
• Localisé dans le cytoplasme, TRAF2 contient des domaines caractéristiques incluant un doigt de zinc de type RING et une région en coiled-coil, et est sujet à la phosphorylation et à l'acétylation.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-300) du TRAF2 humain, qui englobe le domaine RING. Cette région est hautement conservée, ce qui est cohérent avec la réactivité croisée de l'anticorps avec la souris et le rat.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 56 kDa est attendue. Plusieurs bandes peuvent apparaître en raison de modifications post-traductionnelles ou d'isoformes d'épissage alternatif ; envisagez de valider avec des témoins appropriés.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), des procédures standard de récupération antigénique sont recommandées. Optimisez la dilution de l'anticorps et les conditions d'incubation en utilisant des tissus témoins positifs et négatifs.
• Pour l'ELISA, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration de travail optimale pour votre format de dosage spécifique et votre type d'échantillon.
• Étant donné que TRAF2 est impliqué dans de multiples complexes de signalisation, la co-immunoprécipitation ou des tests de ligation de proximité pourraient être explorés pour étudier les partenaires d'interaction, mais ces applications n'ont pas été validées avec ce produit et nécessitent une optimisation indépendante.

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