Anticorps Polyclonal Anti-TPX2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9ULW0

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de TPX2

• TPX2 (Targeting Protein for Xklp2) est un facteur pivot d'assemblage du fuseau requis pour la formation normale du fuseau mitotique et la nucléation des microtubules lors de l'apoptose. Références connexes : PMID:18663142 PMID:19208764 PMID:37728657
• Il active la kinase Aurora A (AURKA) en favorisant l'autophosphorylation sur la Thr-288 et en protégeant ce résidu de la déphosphorylation, ce qui est essentiel pour l'organisation des microtubules du fuseau. Références connexes : PMID:18663142 PMID:19208764
• L'activité de TPX2 est régulée par l'importine-alpha ; au début de la mitose, GOLGA2 déplace l'importine-alpha, libérant TPX2 pour activer AURKA et déclencher la nucléation locale des microtubules. Références connexes : PMID:26165940
• La protéine est essentielle pour la nucléation des microtubules dépendante de la chromatine et des kinétochores, contribuant à une ségrégation précise des chromosomes. Références connexes : PMID:37728657
• Au niveau subcellulaire, TPX2 se localise dans le noyau, le cytoplasme, le fuseau mitotique et les pôles du fuseau, ce qui est cohérent avec son rôle dynamique lors de la division cellulaire.
• Il est spécifiquement exprimé dans les lignées cellulaires de carcinome pulmonaire mais absent dans les tissus pulmonaires normaux, soulignant son association avec le cancer.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la phosphorylation, la formation de liaisons iso-peptidiques et la conjuguaison de type ubiquitine, qui peuvent réguler sa fonction.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, élargissant sa diversité fonctionnelle.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• Cet anticorps polyclonal, dirigé contre le TPX2 humain recombinant (aa 1-250), convient pour la détection du TPX2 endogène dans des échantillons humains et de rat par WB, IHC-P, IF/ICC et ELISA.
• Pour le Western blot, une bande autour de 86 kDa est attendue ; optimisez la dilution de l'anticorps primaire (par exemple, 1:500-1:2000) en fonction de l'échantillon et du système de détection.
• En IHC-P et IF/ICC, incluez des témoins appropriés et envisagez des méthodes de récupération d'antigène pour améliorer le signal.
• L'ELISA peut être utilisé pour l'analyse quantitative, mais le couplage avec un anticorps de capture apparié peut être nécessaire pour un ELISA sandwich.
• Validez la spécificité de l'anticorps dans votre système expérimental, surtout si vous utilisez des tissus avec une faible expression de TPX2.

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